N4-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-5-hexyl-6-methyl-N2-octyl-pyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N4-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-5-hexyl-6-methyl-N2-octyl-pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-5-hexyl-6-methyl-2-N-octylpyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₂₅H₄₉N₅O₂
• 分子量: 451.696
• InChiKey: DVSDIKRLPIOIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-hexyl-6-methyl-N-octylpyrimidin-2-amine 、 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 23.0h， 以64.6%的产率得到N4-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-5-hexyl-6-methyl-N2-octyl-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Use of substitute 2,4-bis (alkylamino)pyrimidines

  摘要：

  使用公式（1）中的2,4-双（烷基氨基）嘧啶的R1为C1-C12烷基或C6-C10芳基；R2为氢或C1-C12烷基；或者R1和R2一起形成公式（1a）中的基团（1a）R'和R"分别独立于另一个是氢、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，R3和R5分别独立于另一个是氢或C1-C8烷基；R4为C1-C20烷基、未取代的苯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；R6为C1-C20烷基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、二-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、单-C1-C6烷基氨基-C1-C6烷基、-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-OH或-(CH2)2-(O-(CH2)2)1-4-NH2；或者R3和R4和/或R5和R6一起形成吡咯烷、哌啶、己亚甲基胺或吗啉环；用于表面的抗菌处理。

  公开号：

  US20060188453A1

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED 2,4-BIS (ALKYLAMINO) PYRIMIDINES OR -QUINAZOLINES AS ANTIMICROBIALS
  申请人：Ciba Holding Inc.

  公开号：EP1648524B1

  公开（公告）日：2009-01-14
• US7722893B2
  申请人：——

  公开号：US7722893B2

  公开（公告）日：2010-05-25