((Z)-2-bromo-1-fluorovinyl)cyclopropane | 1420041-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: ((Z)-2-bromo-1-fluorovinyl)cyclopropane
• 英文别名: (Z)-(2-bromo-1-fluorovinyl)cyclopropane；[(Z)-2-bromo-1-fluoroethenyl]cyclopropane
• CAS: 1420041-25-3
• 化学式: C₅H₆BrF
• 分子量: 165.005
• InChiKey: OIXZZJRGDNTXQK-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-2-bromo-1-fluorovinyl)cyclopropane 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.552 g的产率得到(Z)-(4-cyclopropyl-4-fluorobut-3-en-1-yn-1-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS AS LpxC INHIBITORS

  摘要：

  本发明一般涉及如下所述的化合物I的化合物和含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗细菌感染的方法。在某些方面，本发明提供了使用这些化合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20160166548A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到((Z)-2-bromo-1-fluorovinyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的银辅助双官能化：溴氟烯烃的高度区域和立体选择性合成。

  摘要：

  用氟化银（AgF）和N-溴琥珀酰亚胺（NBS）作为卤素源可实现末端炔烃的双官能化。卤化物部分的存在极大地增强了氟乙烯化合物的反应性，该氟乙烯化合物很可能可以转化为通过直接氟化难以或什至不可能获得的各种产物。同时，单氟<>烯烃均轻便合成通过使用如AGF以良好产率氟化剂缺电子CC三键的高度化疗和区域选择性氟化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200250