3,4,5-tribromo-2-benzylpyrazole 1-oxide | 145162-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4,5-tribromo-2-benzylpyrazole 1-oxide
• 英文别名: 1-Benzyl-3,4,5-tribromo-2-oxo-1H-2lambda~5~-pyrazole；1-benzyl-3,4,5-tribromo-2-oxidopyrazol-2-ium
• CAS: 145162-61-4
• 化学式: C₁₀H₇Br₃N₂O
• 分子量: 410.89
• InChiKey: CNBURKJUWJQENO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tribromo-2-benzylpyrazole 1-oxide 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2-Benzyl-4-bromo-1-oxy-5-trimethylsilanyl-2H-pyrazol-3-yl)-cyclopropyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑1-氧化物中的卤素舞：吡唑并[3,4- c ]喹啉1-氧化物的合成

  摘要：

  介绍了一系列新的3-取代的吡唑并[3,4- c ]喹啉1-氧化物的合成。2-苄基化的3,4,5-三溴吡唑1-氧化物的区域选择性溴-镁交换以及随后的单金属化中间体的卤素舞被用于合成稠合的吡唑并喹啉1-氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00858-x
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑 在 双氧水 、 溴 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 3,4,5-tribromo-2-benzylpyrazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Begtrup, Mikael; Larsen, Peter; Vedsoe, Per, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 10, p. 972 - 980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Begtrup, Mikael, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 8-9, p. 573 - 598
  作者：Begtrup, Mikael

  DOI：——

  日期：——
• Halogen dance in pyrazole 1-oxides: synthesis of pyrazolo[3,4-c]quinoline 1-oxides
  作者：Jørgen Eskildsen、Niels Østergaard、Per Vedsø、Mikael Begtrup

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00858-x

  日期：2002.9

  The synthesis of a new series of 3-substituted pyrazolo[3,4-c]quinoline 1-oxides is presented. Regioselective bromine–magnesium exchange of 2-benzylated 3,4,5-tribromopyrazole 1-oxides and subsequent halogen dance of the resulting monometalated intermediates was used to synthesize fused pyrazoloquinoline 1-oxides.

  介绍了一系列新的3-取代的吡唑并[3,4- c ]喹啉1-氧化物的合成。2-苄基化的3,4,5-三溴吡唑1-氧化物的区域选择性溴-镁交换以及随后的单金属化中间体的卤素舞被用于合成稠合的吡唑并喹啉1-氧化物。
• Begtrup, Mikael; Larsen, Peter; Vedsoe, Per, Acta Chemica Scandinavica, 1992, vol. 46, # 10, p. 972 - 980
  作者：Begtrup, Mikael、Larsen, Peter、Vedsoe, Per

  DOI：——

  日期：——