2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylphenyl)acetaldehyde | 1380491-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylphenyl)acetaldehyde
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1380491-37-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: GMHOSDAFHBSTSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-(2-methylphenyl)-1-morpholinoethanone 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylphenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对于去甲正式方法Ñ，Ñ的Sommelet-Hauser重排反应产物-dialkylation

  摘要：

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.015

文献信息

• A formal method for the de-N,N-dialkylation of Sommelet–Hauser rearrangement products
  作者：Eiji Tayama、Ryota Sato、Keisuke Takedachi、Hajime Iwamoto、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.015

  日期：2012.6

  Selective amine de-alkylation enables the conversion of Sommelet–Hauser rearrangement products into 2-aryl-2-bromoacetic acid derivatives. These compounds are valuable synthetic intermediates in the synthesis of α-aryl-α-amino or α-aryl-β-amino acid derivatives. The method presented herein is a formal de-N,N-dialkylation of Sommelet–Hauser rearrangement products.

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。