(1-azidomethylcyclopropyl)-(3,5-dichlorophenyl)amine | 861648-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-azidomethylcyclopropyl)-(3,5-dichlorophenyl)amine
• 英文别名: N-[1-(Azidomethyl)cyclopropyl]-3,5-dichlorobenzenamine；N-[1-(azidomethyl)cyclopropyl]-3,5-dichloroaniline
• CAS: 861648-83-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 257.122
• InChiKey: HPPVYFANCNIRBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-azidomethylcyclopropyl)-(3,5-dichlorophenyl)amine 在 1,3-丙二硫醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(3,5-dichlorophenyl)-4,6-diazaspiro[2.4]heptan-5-one
  参考文献：
  名称：

  异菌脲的螺环丙烷化类似物的合成

  摘要：

  1-（叔丁氧基羰基氨基）环丙烷甲酸甲酯 (9) 分五步转化为螺环丙烷化的异菌二酮 (1) 的五元环类似物 7a，总产率为 28%。由 N-[1-(羟甲基) 环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (10) 分五步制备螺环丙烷化五元环类似物 8a，总产率为 19%。在制备异菌脲 (1) 的螺环丙烷化六元环类似物的过程中，草酸二酰胺 5b 和 6b 可以分别从 9 或 10 以 33 % 或 19 % 的产率获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400600
• 作为产物：
  描述：

  [1-(3,5-二氯苯胺基)环丙基]甲醇 在 2-(3,5-dichlorophenoxy)ethanol 迭氮酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以79%的产率得到(1-azidomethylcyclopropyl)-(3,5-dichlorophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  异菌脲的螺环丙烷化类似物的合成

  摘要：

  1-（叔丁氧基羰基氨基）环丙烷甲酸甲酯 (9) 分五步转化为螺环丙烷化的异菌二酮 (1) 的五元环类似物 7a，总产率为 28%。由 N-[1-(羟甲基) 环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (10) 分五步制备螺环丙烷化五元环类似物 8a，总产率为 19%。在制备异菌脲 (1) 的螺环丙烷化六元环类似物的过程中，草酸二酰胺 5b 和 6b 可以分别从 9 或 10 以 33 % 或 19 % 的产率获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400600

文献信息

• Synthesis of Spirocyclopropanated Analogues of Iprodione
  作者：Farina Brackmann、Mazen Es-Sayed、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200400600

  日期：2005.6

  converted into the spirocyclopropanated five-membered ring analogue 7a of Iprodione (1) in five steps with an overall yield of 28 %. The spirocyclopropanated five-membered ring analogue 8a was prepared from tert-butyl N-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]carbamate (10) in five steps with an overall yield of 19 %. En route to the spirocyclopropanated six-membered ring analogues of Iprodione (1), the oxalic

  1-（叔丁氧基羰基氨基）环丙烷甲酸甲酯 (9) 分五步转化为螺环丙烷化的异菌二酮 (1) 的五元环类似物 7a，总产率为 28%。由 N-[1-(羟甲基) 环丙基]氨基甲酸叔丁酯 (10) 分五步制备螺环丙烷化五元环类似物 8a，总产率为 19%。在制备异菌脲 (1) 的螺环丙烷化六元环类似物的过程中，草酸二酰胺 5b 和 6b 可以分别从 9 或 10 以 33 % 或 19 % 的产率获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)