(2S,4S)-1,5-Bis-((R)-toluene-4-sulfinyl)-pentane-2,4-diol | 199934-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1,5-Bis-((R)-toluene-4-sulfinyl)-pentane-2,4-diol
• CAS: 199934-39-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄S₂
• 分子量: 380.529
• InChiKey: YXNKUGNFANUIGH-WAJMBDEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (2S,4S)-1,5-Bis-((R)-toluene-4-sulfinyl)-pentane-2,4-diol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到(4S,6S)-2,2-Dimethyl-4,6-bis-((R)-toluene-4-sulfinylmethyl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 1,3-diols by stereoselective reduction of β-ketosulfoxides. Influence of a stereogenic hydroxylic centre at the δ-position

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00437-0
• 作为产物：
  描述：

  锂(RS)-(+)-甲基对甲苯基亚砜 在 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S)-1,5-Bis-((R)-toluene-4-sulfinyl)-pentane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure 1,3-diols by stereoselective reduction of β-ketosulfoxides. Influence of a stereogenic hydroxylic centre at the δ-position

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00437-0

文献信息

• Synthesis of enantiomerically pure 1,3-diols by stereoselective reduction of β-ketosulfoxides. Influence of a stereogenic hydroxylic centre at the δ-position
  作者：JoséL. García Ruano、Ana M. González-Vadillo、M.Carmen Maestro

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00437-0

  日期：1997.10