2-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-7-[1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-7-[1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: (7E)-2-amino-7-(2-chlorobenzylidene)-4-(2-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile；(7E)-2-amino-4-(2-chlorophenyl)-7-[(2-chlorophenyl)methylidene]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 395.288
• InChiKey: PHVJIUXRWPYOJS-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α'-bis(2-chlorobenzylidene)cyclopentanone 、 丙二腈 在 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-Amino-4-(2-chloro-phenyl)-7-[1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中由十六烷基三甲基溴化铵催化的 4H-吡喃衍生物的清洁、一锅法合成

  摘要：

  摘要 描述了在十六烷基三甲基溴化铵 (HTMAB) 作为催化剂存在下，在水中有效、方便地合成 4H-吡喃衍生物的路线。该方法具有多种优点，例如环境友好、产量高和后处理程序简单。此外，选择水作为绿色溶剂。

  DOI：

  10.1081/scc-200064898

文献信息

• Synthesis of 2‐Aminopyran Derivatives and 3‐Arylpropionitrile Derivatives Catalyzed by KF/Al₂O₃
  作者：Xiang‐shan Wang、Da‐qing Shi、Ya Du、Yan Zhou、Shu‐jiang Tu

  DOI：10.1081/scc-120030692

  日期：2004.12.31

  A series of 2-cyano-3-aryl-3-(3,4-dihydro-1(2H)-naphthalene-one-2-yl) propionitrile derivatives and 2-aminopyran derivatives were synthesized by the KF-Al2O3-catalyzed reaction of malononitrile with 2-arylmethylidene-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone, 2,6-biarylmethylidene cyclohexanone, or 2,5-biarylmethylidene cyclopenanone in DMF at room temperature. The structure of the later was confirmed by x-ray analysis.