3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine-2-carbonitrile | 1252907-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-2-pyridinecarbonitrile；3-(triazol-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1252907-84-8
• 化学式: C₈H₅N₅
• 分子量: 171.161
• InChiKey: KORABRIAOWKUGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine-2-carbonitrile 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[(1S,2S)-2-[(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]cyclopentyl]-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTANES, TETRAHYDROFURANES AND PYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRROLIDINES, TÉRAHYDROFURANES ET CYCLOPENTANES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES OREXINES

  摘要：

  公开号：

  WO2015124934A8
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 3-溴-2-氰基吡啶 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.4 g的产率得到3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-[(HETEROARYLOXY)PROPANYL]HETEROARYL CARBOXAMIDES
  [FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在与促嗜睡素亚型1受体相关的疾病治疗中的应用。Ar1和Ar2的含义见描述。

  公开号：

  WO2017178344A1

文献信息

• [EN] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] 3 -AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122151A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention relates to 3-azabicyclo[4.1.0] heptane derivatives (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物(I)及其作为促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• 3-AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Amantini David

  公开号：US20120040991A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Disclosed are 3-azabicyclo[4.1.0]heptane derivatives of formula (I) and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3-氮杂双环[4.1.0]庚烷衍生物及其作为促进睡眠的药物使用的方法。
• 3 -AZABICYCLO [4.1.0]HEPTANES USED AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2421850A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2970313A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• SUBSTITUTED CYCLOPENTANES, TETRAHYDROFURANES AND PYRROLIDINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3107907A1

  公开（公告）日：2016-12-28