cis-1-Ethenyl-4-methylcyclohexanol acetate | 128550-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-1-Ethenyl-4-methylcyclohexanol acetate
• CAS: 128550-71-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: XFARPBAPZOQBBA-JGZJWPJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基丙二酸钠 、 cis-1-Ethenyl-4-methylcyclohexanol acetate 在 异丙烯-2,3-二羟-1,4-双二丙基膦丁烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到2-[2-(4-Methyl-cyclohexylidene)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substrate leaving group control of the enantioselectivity in the palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution of 4-alkyl-1-vinylcyclohexyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a016
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 作用下， 反应 1.0h， 生成 cis-1-Ethenyl-4-methylcyclohexanol acetate
  参考文献：
  名称：

  Substrate leaving group control of the enantioselectivity in the palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution of 4-alkyl-1-vinylcyclohexyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a016

文献信息

• Substrate leaving group control of the enantioselectivity in the palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution of 4-alkyl-1-vinylcyclohexyl derivatives
  作者：Jean Claude Fiaud、Jean Yves Legros

  DOI：10.1021/jo00303a016

  日期：1990.8