(2S,5S)-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-benzyl-3-tert-butylsulfonylpropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-N-butyl-6-cyclohexyl-4-oxo-2-propan-2-ylhexanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-benzyl-3-tert-butylsulfonylpropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-N-butyl-6-cyclohexyl-4-oxo-2-propan-2-ylhexanamide
• 化学式: C₃₉H₆₁N₅O₆S
• 分子量: 728.0
• InChiKey: AZRPRQTZEDQUGX-ZQTBNDFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Durch schwefelhaltigen Gruppen substituierte 5-Amino-4-hydroxyvalerylderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0236734A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  Verbindungen der Formel worin R, durch eine Thio-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe substituiertes Acyl, A einen gegebenenfalls N-alkylierten α-Aminosäurerest, der N-terminal mit R1 und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl oder Arylniederalkyl, R4 Hydroxy, veräthertes oder verestertes Hydroxy, R6 Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederarkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder gegebenenfalls substituiertes Mercapto, Sulfinyl oder Sulfonyl und R6 substituiertes Amino darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R 是被硫代、亚砜基或磺酰基取代的酰基，A 是任选 N-烷基化的 α-氨基酸残基，其 N 端与 R1 连接，C 端与基团 -NR2- 连接，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢，低级烷基环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基低级烷基、芳基或芳基低级烷基、R4 羟基、醚化或酯化羟基、R6 低级烷基、任选醚化或酯化羟基低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基、三环烷基低级烷基、芳基、芳基低级烷基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基、任选取代的羟基或任选取代的巯基、亚磺酰基或磺酰基和 R6 取代的氨基，以及这类化合物的盐形成基团的盐能抑制肾素酶的降压作用，可用作降压药。
• US4758584A
  申请人：——

  公开号：US4758584A

  公开（公告）日：1988-07-19
• US4889869A
  申请人：——

  公开号：US4889869A

  公开（公告）日：1989-12-26
• US4914129A
  申请人：——

  公开号：US4914129A

  公开（公告）日：1990-04-03