Phenoxydifluoracetamid | 24210-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Phenoxydifluoracetamid
• 英文别名: 2,2-Difluoro-2-phenoxyacetamide
• CAS: 24210-46-6
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• 分子量: 187.146
• InChiKey: POKDZCIHNSLLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟苯氧基乙酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73 %的产率得到Phenoxydifluoracetamid
  参考文献：
  名称：

  将 CF2 置于中心：宝石双功能化合物中微小结构改变后的主要物理化学变化

  摘要：

  在双官能化合物的中心观察到 CH 2 /CF 2取代的亲脂性大幅增加。在大多数情况下，增加 0.6–1.4 个单位，远高于预期值。这种效果几乎是叠加的，因此可以使用有限次数的 H/F 交换从亲水性化合物转换为亲脂性化合物。在本文中，探讨了影响及其起源。

  DOI：

  10.1002/chem.202202939

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{PHÉNYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE 4-SUBSTITUÉE FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037717A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式(I)的杀真菌4-取代-3-苯基[(杂环甲氧基)亚胺]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1、Y1至Y5代表独立不同的取代基。
• Synthesis of water-soluble hypervalent iodine reagents for fluoroalkylation of biological thiols
  作者：Iveta Klimánková、Martin Hubálek、Václav Matoušek、Petr Beier

  DOI：10.1039/c9ob02115a

  日期：——

  New open-chain and water-soluble hypervalent iodine reagents were synthesized and used for the transfer of fluoroalkyl groups to sulfur atoms of cysteine and cysteine-containing peptides under biocompatible conditions. Some of the reagents displayed excellent reactivity despite their limited stability in aqueous media. In reactions with a short cysteine-containing peptide, in addition to the expected

  合成了新的开链和水溶性高价碘试剂，并在生物相容性条件下将氟烷基转移到半胱氨酸和含半胱氨酸的肽的硫原子上。尽管某些试剂在水性介质中的稳定性有限，但仍显示出出色的反应性。在与短的含半胱氨酸的肽反应中，除了预期的S-氟代烷基化产物外，还获得了一系列副产物。副产物的量取决于所使用的条件（试剂类型，浓度和pH）。使用高度活化的高价碘试剂，可以观察到一种新的反应模式-与二硫化物反应形成氟代烷基硫醇。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-HETEROCYCLES DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20110034445A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to hydroximoyl-heterocycle derivatives, their process of preparation, intermediate compounds for their preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基杂环衍生物，它们的制备方法，制备它们的中间化合物，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2755949A1

  公开（公告）日：2014-07-23