N-乙酰-L-丝氨酸 | 16354-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰-L-丝氨酸
• 中文别名: N-乙醯絲胺酸
• 英文名称: N-acetyl-L-serine
• 英文别名: N-acetylserine；Ac-Ser-OH；(S)-2-acetamido-3-hydroxypropanoic acid；(2S)-2-acetamido-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 16354-58-8
• 化学式: C₅H₉NO₄
• 分子量: 147.131
• InChiKey: JJIHLJJYMXLCOY-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 熔点：
  207.6℃
• 沸点：
  468.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微超声处理）、甲醇（少量）、水（少量）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  133.4 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

N-乙酰丝氨酸（N-乙酰-L-丝氨酸）能够与CysB载脂蛋白结合，并且是半胱氨酸生物合成的生理诱导剂。研究显示，N-乙酰丝氨酸可以刺激体外cysJIH转录。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-丝氨酸 在 Aspergillus oryzae acylase 作用下， 生成 L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Isolation and characterization of an L-amino acid acylase fromAspergillus oryzae

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00580465
• 作为产物：
  描述：

  O-乙酰基-l-丝氨酸 以 水 为溶剂， 生成 N-乙酰-L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular aminolysis of esters. O-Acetylserine and .gamma.-esters of glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a011
• 作为试剂：
  描述：

  8-bromophenanthren-9-ol 在 iron(III) chloride 、 N-乙酰-L-丝氨酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  一种紧密手性环境联菲骨架手性磷酸及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有紧密手性环境的联菲骨架手性磷酸及其制备方法，和其作为催化剂在不对称合成手性螺环缩酮衍生物中的应用。该手性催化剂在不对称合成螺环缩酮的反应中表现了良好的催化活性和对映选择性，具有很好的工业应用前景。本发明属于不对称合成化学领域。

  公开号：

  CN114106050A

文献信息

• Chemistry of a new antibiotic: lactivicin
  作者：Setsuo Harada、Shigetoshi Tsubotani、Tisuneaki Hida、Katsuo Koyana、Masahiro Kondo、Hideo Ono

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90098-5

  日期：1988.1

  A novel antibiotic, lactivicin (LTV), was isolated from the culture filtrates of two bacterial strains by various types of chromatography. LTV exists in aqueous solution as an equilibrium mixture of two epimers in a ratio of about 1:1. The chemical structure of LTV (C10H12N2O7) was determined to be 2-(4S-acetylamino-3-oxo-2-isoxazolidinyl)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-carboxylic acid. The absolute configuration

  通过各种色谱法从两种细菌菌株的培养滤液中分离出一种新型抗生素，lactivicin（LTV）。LTV作为两种差向异构体的平衡混合物以约1：1的比例存在于水溶液中。LTV（C 10 H 12 N 2 O 7）被确定为2-（4S-乙酰氨基-3-氧代-2-异恶唑啉基）-5-氧代-四氢呋喃-2-羧酸。从CD光谱数据和通过亚氨基醚方法获得的4-氨基-活化activ酸的X-射线晶体学分析阐明了在C-6位置的绝对构型。该化合物可用作化学修饰的起始原料。LTV显示出对革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性，对β-内酰胺酶的敏感性以及对青霉素结合蛋白的亲和力。因此，我们得出结论，LTV是一种具有β-内酰胺样活性的新型骨架抗生素。
• [EN] ISOPRENYL COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ISOPRÉNYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010056778A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Among other things, the present invention provides novel isoprenyl compounds capable of effectively modulating inflammatory responses and pharmaceutical, cosmetic, cosmeceutical and topical compositions comprising these isoprenyl compounds. Anti-inflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with inflammation. Proinflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses. Thus, the present invention also provides methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with inflammation as well as methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses.

  除其他事项外，本发明提供了能够有效调节炎症反应的新异戊二烯化合物，以及包含这些异戊二烯化合物的药用、化妆品、护肤品和局部组合物。本发明的抗炎化合物在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状方面是有用的。本发明的促炎化合物在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面是有用的。因此，本发明还提供了在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状以及在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面有用的方法。
• Synthesis and Anticonvulsant Activities of (<i>R</i>)-<i>N</i>-(4′-Substituted)benzyl 2-Acetamido-3-methoxypropionamides
  作者：Christophe Salomé、Elise Salomé-Grosjean、Ki Duk Park、Pierre Morieux、Robert Swendiman、Erica DeMarco、James P. Stables、Harold Kohn

  DOI：10.1021/jm901563p

  日期：2010.2.11

  National Institute of Neurological Disorders and Stroke Anticonvulsant Screening Program for seizure protection in the maximal electroshock (MES) and subcutaneous Metrazol models. Comparing activities for two series of substituted aryl regioisomers (2′, 3′, 4′) showed that 4′-modified derivatives had the highest activity. Significantly, structural latitude existed at the 4′-site. The SAR indicated that

  已经探索了临床抗癫痫药 ( R )-拉科酰胺 [( R ) -N-苄基 2-乙酰氨基-3-甲氧基丙酰胺，( R ) -3 ] 中N-苄基的构效关系 (SAR) 。制备了 43 种化合物，然后在国家神经疾病研究所和中风抗惊厥筛查计划中评估其在最大电击 (MES) 和皮下美曲唑模型中的癫痫保护作用。比较两个系列取代的芳基区域异构体（2'、3'、4'）的活性表明，4'-修饰的衍生物具有最高的活性。值得注意的是，结构纬度存在于 4' 位点。SAR 表明非庞大的 4'-取代（R )- 3衍生物表现出极好的活性，与它们的电子特性无关。几种化合物在 MES 测试中的活性与 ( R ) -3的活性相当或超过，并且超过了对传统抗癫痫药苯妥英、苯巴比妥和丙戊酸盐观察到的活性。
• DIPEPTIDE ANALOGS AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20190127420A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present disclosure is concerned with dipeptide analogs that are capable of inhibiting TGF-β and methods of treating cancers such as, for example, multiple myeloma and a hematologic malignancy, methods for immunotherapy, and methods of treating fibrotic conditions using these compounds. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及能够抑制TGF-β的二肽类似物，以及治疗癌症（例如多发性骨髓瘤和血液恶性肿瘤）、免疫疗法和使用这些化合物治疗纤维化病症的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Phosphocholine derivatives having antihypertensive action
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04640913A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Phosphocholine derivatives and compositions are described which are useful as hypotensive agents and in the treatment of hypertension in warm-blooded animals.

  磷酸胆碱衍生物和组合物被描述为在温血动物中作为降压剂和治疗高血压的有用药物。