8,9-Dimethoxy-3-methyl-benzo[c]chromen-6-one | 129194-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8,9-Dimethoxy-3-methyl-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 8,9-dimethoxy-3-methylbenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 129194-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: JMFOVABWNWINED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Dimethoxy-3-methyl-benzo[c]chromen-6-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到8,9-dihydroxy-3-methyl-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Novel Urolithin C Derivatives as Non-Competitive Inhibitors of Liver Pyruvate Kinase

  摘要：

  肝脏丙酮酸激酶是一种脂肪在肝脏中逐渐积累并最终导致肝硬化的疾病，抑制肝脏丙酮酸激酶有助于阻止或逆转非酒精性脂肪肝。最近，有报道称尿石素 C 是开发肝丙酮酸激酶（PKL）异位抑制剂的新支架。本研究对尿石素 C 进行了全面的结构-活性分析。我们合成了 50 多种类似物，并测试了这些类似物所具有的化学特征。这些数据可为开发更强效、更具选择性的 PKL 异位抑制剂铺平道路。

  DOI：

  10.3390/ph16050668
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-4'-methylbiphenyl-2-carboxylic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以38 %的产率得到8,9-Dimethoxy-3-methyl-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Novel Urolithin C Derivatives as Non-Competitive Inhibitors of Liver Pyruvate Kinase

  摘要：

  肝脏丙酮酸激酶是一种脂肪在肝脏中逐渐积累并最终导致肝硬化的疾病，抑制肝脏丙酮酸激酶有助于阻止或逆转非酒精性脂肪肝。最近，有报道称尿石素 C 是开发肝丙酮酸激酶（PKL）异位抑制剂的新支架。本研究对尿石素 C 进行了全面的结构-活性分析。我们合成了 50 多种类似物，并测试了这些类似物所具有的化学特征。这些数据可为开发更强效、更具选择性的 PKL 异位抑制剂铺平道路。

  DOI：

  10.3390/ph16050668

文献信息

• Polar effects in the decomposition of bis(3-alkoxyaroyl) peroxides. Synthesis of 8-alkoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-ones
  作者：Sergio Auricchio、Attilio Citterio、Roberto Sebastiano

  DOI：10.1021/jo00313a018

  日期：1990.12

  The reaction of four substituted bis(3-alkoxybenzoyl) peroxides (1b-e) in neat phenols (2a-e) affords mainly 8-alkoxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-ones (7) and ortho-benzoyloxylation products (4) of the phenol. Diaroyl peroxides without electron-releasing meta substituents afford essentially products 4. A mechanism involving monoelectronic oxidation of the phenol by the peroxide and biaryl coupling by preferential addition of the phenol radical cation to the ortho positions to the alkoxy group of the diaroyl peroxide is suggested.
• AURICCHIO, SERGIO;CITTERIO, ATTILIO;SEBASTIANO, ROBERTO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 6312-6316
  作者：AURICCHIO, SERGIO、CITTERIO, ATTILIO、SEBASTIANO, ROBERTO

  DOI：——

  日期：——