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(5-Azido-2-oxo-pentyl)-phosphonic acid dimethyl ester | 87517-48-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-Azido-2-oxo-pentyl)-phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
Dimethyl (5-azido-2-oxopentyl)phosphonate;5-azido-1-dimethoxyphosphorylpentan-2-one
(5-Azido-2-oxo-pentyl)-phosphonic acid dimethyl ester化学式
CAS
87517-48-4
化学式
C7H14N3O4P
mdl
——
分子量
235.18
InChiKey
FQYBVFGBNLAQMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-Azido-2-oxo-pentyl)-phosphonic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气碳酸氢钠对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 100.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下, 反应 31.67h, 生成 dimethyl N--5-amino-2-oxopentanephosphonate ethylene ketal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of acyl phosphonate analogs of biologically important acyl phosphates: N-(2-amino-10-methylpteroyl)-5-amino-2-oxopentanephosphonic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00173a041
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl α-lithiomethylphosphonate4-叠氮基丁酸甲酯四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以20%的产率得到(5-Azido-2-oxo-pentyl)-phosphonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of acyl phosphonate analogs of biologically important acyl phosphates: N-(2-amino-10-methylpteroyl)-5-amino-2-oxopentanephosphonic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00173a041
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文献信息

  • TANG, KUO-CHANG;COWARD, J. K., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 5001-5006
    作者:TANG, KUO-CHANG、COWARD, J. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of acyl phosphonate analogs of biologically important acyl phosphates: N-(2-amino-10-methylpteroyl)-5-amino-2-oxopentanephosphonic acid
    作者:Kuo Chang Tang、James K. Coward
    DOI:10.1021/jo00173a041
    日期:1983.12
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