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3-(2-aminophenylthio)-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenylpropan-1-one | 1285679-02-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-aminophenylthio)-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenylpropan-1-one
英文别名
3-(2-Aminophenyl)sulfanyl-1-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-3-phenylpropan-1-one
3-(2-aminophenylthio)-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenylpropan-1-one化学式
CAS
1285679-02-8
化学式
C21H22N2OS
mdl
——
分子量
350.484
InChiKey
MUCVSTKBWRQSGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-aminophenylthio)-1-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-phenylpropan-1-one对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    A 1,5-benzothiazepine synthesis
    摘要:
    The pharmaceutically active compound (+/-)-thiazesim was synthesized in four steps and 62% overall yield. This new approach to biologically relevant benzothiazepine ring systems features the use of water as a solvent, co-solvent or catalyst in three of the four steps. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.098
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A 1,5-benzothiazepine synthesis
    摘要:
    The pharmaceutically active compound (+/-)-thiazesim was synthesized in four steps and 62% overall yield. This new approach to biologically relevant benzothiazepine ring systems features the use of water as a solvent, co-solvent or catalyst in three of the four steps. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.098
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文献信息

  • A 1,5-benzothiazepine synthesis
    作者:Christopher B.W. Phippen、Christopher S.P. McErlean
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.01.098
    日期:2011.3
    The pharmaceutically active compound (+/-)-thiazesim was synthesized in four steps and 62% overall yield. This new approach to biologically relevant benzothiazepine ring systems features the use of water as a solvent, co-solvent or catalyst in three of the four steps. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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