phenyl-methanesulfonic acid-(4-amino-anilide) | 500730-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-methanesulfonic acid-(4-amino-anilide)
• 英文别名: Phenyl-methansulfonsaeure-(4-amino-anilid)；N-(Toluol-ω-sulfonyl)-p-phenylendiamin；N-(4-aminophenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 500730-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD09046736
• 分子量: 262.332
• InChiKey: ZNQPYZLDPAAVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-methanesulfonic acid-(4-amino-anilide) 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 phenyl-methanesulfonic acid-[4-(2-hydroxy-[1]naphthylazo)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Pickard, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-硝基苯基)-1-苯基甲磺酰胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 phenyl-methanesulfonic acid-(4-amino-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Pickard, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2'-Methyl-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)1,1'-biphenyl-4-carboxaide derivatives and their use as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266839A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds of formula (I), wherein R 1 is a phenyl group which may be optionally substituted; R 2 is selected from hydrogen, C 1-6 alkyl and (CH 2 ) p —C 3-7 cycloalkyl; R 3 is the group: (Formula II), R 4 is selected from hydrogen and C 1-4 alkyl; U is selected from methyl and halogen; X and Y are each selected independently from hydrogen, methyl and halogen; m is selected from 0, 1, 2, 3 and 4, and may be optionally substituted with up to two groups selected independently from C 1-6 alkyl; n is selected from 0, 1 and 2; p is selected from 0, 1 and 2; or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors. 1

  公式（I）的化合物，其中R1是苯基，可以选择性地被取代；R2选自氢、C1-6烷基和(CH2)p-C3-7环烷基；R3是基团：（公式II），R4选自氢和C1-4烷基；U选自甲基和卤素；X和Y各自独立地选自氢、甲基和卤素；m选自0、1、2、3和4，并且可以选择性地被最多两个独立选择自C1-6烷基的基团取代；n选自0、1和2；p选自0、1和2；或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• Design, synthesis and evaluation of novel small molecules acting as Keap1-Nrf2 protein-protein interaction inhibitors
  作者：Yunfeng Sun、Lulu Zheng、Bo Yang、Shuyu Ge、Qiang Li、Mingwan Zhang、Shenghui Shen、Yin Ying

  DOI：10.1080/14756366.2022.2124408

  日期：2022.12.31

  Kelch-like ECH-associated protein 1 (Keap1)-Nrf2 protein-protein interaction (PPI) has recently been introduced as an attractive approach to control life-threatening diseases like myocarditis. The present study aimed to investigate the potential application in myocarditis of a series of novel non-naphthalene derivatives as potential Keap1-Nrf2 PPI inhibitors. Our results indicated that the optimal compound

  摘要 最近引入了直接干扰 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1)-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 作为一种有吸引力的方法来控制心肌炎等危及生命的疾病。本研究旨在探讨一系列新型非萘衍生物作为潜在的 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂在心肌炎中的潜在应用。我们的结果表明，最佳化合物K22表现出最高的代谢稳定性，并在体外显示出显着的 Keap1-Nrf2 PPI 抑制活性。K22有效触发 Nrf2 激活并增加 H9c2 细胞中 Nrf2 调节基因的蛋白质和 mRNA 表达。此外，用K22进行预处理显示可减轻 LPS 诱导的 H9c2 细胞损伤，导致炎症因子和活性氧 (ROS) 水平显着降低。此外，在 Ames 试验中， K22也被证明是非诱变的。总体而言，我们的研究结果表明，K22作为 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂可能是一种有前途的药物先导药物，用于治疗心肌炎。
• IN 5-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE UND IHRE VERWENDUNG ALS KINASE UND CYCLIN/CDK-KOMPLEXE INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1224169A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• 2' -METHYL-5-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-1,1'-BIPHENYL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1435949A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US20210161873A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.