2,10-dioxo-4-methyl-2[H],10[H]-benzo[1,2-b:5,6-b']dipyran-8-carboxylic acid | 91163-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,10-dioxo-4-methyl-2[H],10[H]-benzo[1,2-b:5,6-b']dipyran-8-carboxylic acid
• 英文别名: 4'-Methyl-α-pyrono-<5,6:6',5'>-chromon-carbonsaeure-(2)；4-methyl-2,10-dioxo-2H,10H-pyrano[2,3-f]chromene-8-carboxylic acid；4-Methyl-2,10-dioxopyrano[2,3-f]chromene-8-carboxylic acid
• CAS: 91163-94-9
• 化学式: C₁₄H₈O₆
• 分子量: 272.214
• InChiKey: GXVVJCKXVILLPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-dioxo-4-methyl-2[H],10[H]-benzo[1,2-b:5,6-b']dipyran-8-carboxylic acid 、 硫酸二甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到methyl ester of 2,10-dioxo-4-methyl-2[H],10[H]-benzo[1,2-b:5,6-b']dipyran-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Soman, Shubhangi S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 542 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy]but-2-enedioate 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,10-dioxo-4-methyl-2[H],10[H]-benzo[1,2-b:5,6-b']dipyran-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Soman, Shubhangi S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 542 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Benzopyranone
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0108036A1

  公开（公告）日：1984-05-09

  6-substituierte 4-oxo-4H-1-benzopyrane der formel worin R freies, verestertes oder amidiertes Carboxy oder Tetrazolyl bedeutet, R1 Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest darstellt; R2 Wasserstoff, einen aliphatischen Rest, Acyl oder gegebenenfalls verethertes oder verestertes Hydroxy beaeutet, R4 eine Gruppe der Formel -C(R6)=C(R7)-C(=O)-R8 darstellt, in der R6 Wasserstoff oder einen gegebenenfalls durch Hydroxy substituierten aliphatischen Rest und R7 Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest bedeutet und Ra gemeinsam mit einem der Reste R3 und R5 Oxy darstellen und der andere der Reste R3 und R5 Wasserstoff oder, im Falle von R5, auch Hydroxy bedeutet, mit der Massgabe, dass von Ethoxycarbonyl verschieden ist, wenn R4 eine Gruppe der Formel -C(R6)=C(R7)-C(=O)-R8 bedeutet, Re gemeinsam mit R3 Oxy bedeutet, R1, R2, R5 und R7 Wasserstoff darstellen und R6 Methyl ist, und Salze von Verbindungen der Formel mit salzbildenden Eigenschaften, Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel und ihrer Salze, ihre Verwendung, z.B. als Arzneimittelwirkstoffe, und pharmazeutische Präparate, die solche Verbindungen enthalten, sowie Formulierungsverfahren.

  式中的 6-取代的 4-氧代-4H-1-苯并吡喃 其中 R 是游离的、酯化的或酰胺化的羧基或四唑基，R1 是氢或脂族基；R2 代表氢、脂肪族基、酰基或任选醚化或酯化的羟基，R4 代表式-C(R6)=C(R7)-C(=O)-R8 的基团，其中 R6 代表氢或任选被羟基取代的脂肪族基，R7 代表氢或脂肪族基，Ra 与基团 R3 和 R5 中的一个一起代表氧基，基团 R3 和 R5 中的另一个代表氢或、在 R5 的情况下，也是羟基，但 R4 是式 -C(R6)=C(R7)-C(=O)-R8 的基团时与乙氧基羰基不同，Re 与 R3 一起是氧基，R1、R2、R5 和 R7 是氢，R6 是甲基。如作为活性药物成分，以及含有此类化合物的药物制剂和配制工艺。
• Soman, Shubhangi S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 542 - 544
  作者：Soman, Shubhangi S.

  DOI：——

  日期：——