1-benzyl-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 943917-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)1,2,3,6-tetrahydropyridine；1-benzyl-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 943917-21-3
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO
• 分子量: 297.372
• InChiKey: ANPYVGCYOCPBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 钯 氢气 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)piperidine as a tan solid的产率得到4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Oxazolidin-2-One Derivatives Useful as Cetp Inhibitors

  摘要：

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学可接受盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。这些化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，它们直接连接在I式环上或连接在B位置。

  公开号：

  US20090137548A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)piperidin-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-benzyl-4-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,3-OXAZOLIDIN -2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20110178059A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环形基团，例如三苯基，直接连接到公式I的环上或连接到位置B上。
• 1,3-oxazolidin-2-one derivatives useful as CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07915271B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，直接连接到公式I的环上或连接到B位置。
• 1,3-Oxazolidin-2-One Derivatives Useful as Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090137548A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学可接受盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。这些化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，它们直接连接在I式环上或连接在B位置。
• 1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2029560A2

  公开（公告）日：2009-03-04
• US7915271B2
  申请人：——

  公开号：US7915271B2

  公开（公告）日：2011-03-29