(4-Chloro-benzenesulfinylmethyl)-trimethyl-silane | 114245-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-benzenesulfinylmethyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: [(4-Chlorobenzene-1-sulfinyl)methyl](trimethyl)silane；(4-chlorophenyl)sulfinylmethyl-trimethylsilane
• CAS: 114245-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₅ClOSSi
• 分子量: 246.833
• InChiKey: CBRZWRCEEZPCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chloro-benzenesulfinylmethyl)-trimethyl-silane 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chlorophenylthiomethyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物的脱甲硅烷基化的Pummerer状重排：α-酰氧基和α-卤代硫化物的形成

  摘要：

  当在三氟乙酸存在下分别用三氟乙酸酐和N-卤代琥珀酰亚胺处理时，α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物会发生甲硅烷基损失的重排，得到α-酰氧基硫化物和α-卤代硫化物。

  DOI：

  10.1039/c39870001443

文献信息

• ISHIBASHI, HIROYUKI;NAKATANI, HIROSHI;MARUYAMA, KAZUMI;MINAMI, KENJIRO;IK+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1443-1445
  作者：ISHIBASHI, HIROYUKI、NAKATANI, HIROSHI、MARUYAMA, KAZUMI、MINAMI, KENJIRO、IK+

  DOI：——

  日期：——
• Desilylative Pummerer-like rearrangement of α-trimethylsilyl-substituted sulphoxides and sulphides: formation of α-acyloxy and α-halogeno sulphides
  作者：Hiroyuki Ishibashi、Hiroshi Nakatani、Kazumi Maruyama、Kenjiro Minami、Masazumi Ikeda

  DOI：10.1039/c39870001443

  日期：——

  α-Trimethylsilyl-substituted sulphoxides and sulphides undergo rearrangement with loss of the silyl group when treated respectively with trifluoroacetic anhydride and with N-halogenosuccinimide in the presence of trifluoroacetic acid, giving α-acyloxy sulphides and α-halogeno sulphides.

  当在三氟乙酸存在下分别用三氟乙酸酐和N-卤代琥珀酰亚胺处理时，α-三甲基甲硅烷基取代的亚砜和硫化物会发生甲硅烷基损失的重排，得到α-酰氧基硫化物和α-卤代硫化物。