cis-N,N'-bis-(benzenesulfonyl)-1,2-diaminocyclohexane | 882873-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-N,N'-bis-(benzenesulfonyl)-1,2-diaminocyclohexane
• 英文别名: N,N'-(cis-cyclohexane-1,2-diyl)-bis-benzenesulfonamide；N,N'-(cis-Cyclohexan-1,2-diyl)-bis-benzolsulfonamid；cis-1,2-Bis-benzolsulfonylamino-cyclohexan；N-[(1S,2R)-2-(benzenesulfonamido)cyclohexyl]benzenesulfonamide
• CAS: 882873-85-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 394.516
• InChiKey: CEZIPDZPVSPOQX-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cis-1,2-diaminocyclohexane 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到cis-N,N'-bis-(benzenesulfonyl)-1,2-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Desymmetrization of meso-Diamide Derivatives through Enantioselective N-Allylation with a Chiral π-Allyl Pd Catalyst: Improvement and Reversal of the Enantioselectivity

  摘要：

  [GRAPHICS]In the presence of the Trost ligands-Pd catalysts, N-monoallylation of bis(2,4,6-triisopropylbenzne)sulfonylamides derived from mesa-1,2-diamines proceeds with good to excellent enantioselectivity (85-96% ee) to give asymmetric desymmetrization products. Under the same conditions, in the reaction with meso-bistolunesulfonylamide derivatives, reversal of the enantioselectivity is observed.

  DOI：

  10.1021/jo052488y

文献信息

• Catalytic Asymmetric Desymmetrization of <i>m</i><i>eso</i>-Diamide Derivatives through Enantioselective <i>N</i>-Allylation with a Chiral π-Allyl Pd Catalyst: Improvement and Reversal of the Enantioselectivity
  作者：Osamu Kitagawa、Shinichi Matsuo、Kanako Yotsumoto、Takeo Taguchi

  DOI：10.1021/jo052488y

  日期：2006.3.1

  [GRAPHICS]In the presence of the Trost ligands-Pd catalysts, N-monoallylation of bis(2,4,6-triisopropylbenzne)sulfonylamides derived from mesa-1,2-diamines proceeds with good to excellent enantioselectivity (85-96% ee) to give asymmetric desymmetrization products. Under the same conditions, in the reaction with meso-bistolunesulfonylamide derivatives, reversal of the enantioselectivity is observed.