N-[3-(N'-diphenylmethylene)aminopropionyl] sultam | 262301-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(N'-diphenylmethylene)aminopropionyl] sultam
• 英文别名: 3-(benzhydrylideneamino)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]propan-1-one；3-(benzhydrylideneamino)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]propan-1-one
• CAS: 262301-33-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 450.602
• InChiKey: FSPQCWQMFAOTKR-XLGIIRLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(N'-diphenylmethylene)aminopropionyl] sultam 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β2-氨基酸的非对映选择性合成

  摘要：

  作为正在进行的非天然氨基酸合成项目的一部分，我们现在已经制定了制备 β2-氨基酸（或 2-氨基羧酸衍生物）的一般策略。我们的程序涉及 sultam β-丙氨酸前体 5 的合成，其烷基化导致 β2-高苯丙氨酸、β2-高丙氨酸和 β2-高亮氨酸前体的高产率和出色的非对映选择性。随后的脱保护和 Boc 保护产生了预期的 β2-氨基酸。烷基化产物的 X 射线分析表明，(-)-舒坦生成 (R)-β2-氨基酸，相反，(+)-舒坦生成对映异构体。这种烷基化的主题与用于合成 α-氨基酸的 Oppolzer 前体的烷基化一致，而与观察到的 gem-二烷基化相反。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<83::aid-ejoc83>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-tert-butyloxycarbonylaminopropionyl) sultam 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-[3-(N'-diphenylmethylene)aminopropionyl] sultam
  参考文献：
  名称：

  β2-氨基酸的非对映选择性合成

  摘要：

  作为正在进行的非天然氨基酸合成项目的一部分，我们现在已经制定了制备 β2-氨基酸（或 2-氨基羧酸衍生物）的一般策略。我们的程序涉及 sultam β-丙氨酸前体 5 的合成，其烷基化导致 β2-高苯丙氨酸、β2-高丙氨酸和 β2-高亮氨酸前体的高产率和出色的非对映选择性。随后的脱保护和 Boc 保护产生了预期的 β2-氨基酸。烷基化产物的 X 射线分析表明，(-)-舒坦生成 (R)-β2-氨基酸，相反，(+)-舒坦生成对映异构体。这种烷基化的主题与用于合成 α-氨基酸的 Oppolzer 前体的烷基化一致，而与观察到的 gem-二烷基化相反。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<83::aid-ejoc83>3.0.co;2-2

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of β2-Amino Acids
  作者：Rachel Ponsinet、Gérard Chassaing、Jacqueline Vaissermann、Solange Lavielle

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<83::aid-ejoc83>3.0.co;2-2

  日期：2000.1

  As part of an ongoing project concerning the synthesis of nonnatural amino acids, we have now developed a general strategy for the preparation of β2-amino acids (or 2-aminocarboxylic acid derivatives). Our procedure involves the synthesis of the sultam β-alaninate precursor 5 whose alkylation led with high yields and excellent diastereoselectivity to the precursor of β2-homophenylalanine, β2-homoalanine

  作为正在进行的非天然氨基酸合成项目的一部分，我们现在已经制定了制备 β2-氨基酸（或 2-氨基羧酸衍生物）的一般策略。我们的程序涉及 sultam β-丙氨酸前体 5 的合成，其烷基化导致 β2-高苯丙氨酸、β2-高丙氨酸和 β2-高亮氨酸前体的高产率和出色的非对映选择性。随后的脱保护和 Boc 保护产生了预期的 β2-氨基酸。烷基化产物的 X 射线分析表明，(-)-舒坦生成 (R)-β2-氨基酸，相反，(+)-舒坦生成对映异构体。这种烷基化的主题与用于合成 α-氨基酸的 Oppolzer 前体的烷基化一致，而与观察到的 gem-二烷基化相反。