1,8-Bis-butylamino-anthraquinone | 733040-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-Bis-butylamino-anthraquinone
• 英文别名: 9,10-Anthracenedione, 1,8-bis(butylamino)-；1,8-bis(butylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 733040-35-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: YZAGKWQXUKPUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 、 正丁胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到1,8-Bis-butylamino-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氨基蒽醌衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  继续我们对细胞毒性物质的正在进行的研究，基于拟议的生物活性氨基构象，已经合成了一系列区域异构的二取代氨基蒽醌（DAAQ）衍生物作为细胞毒性活性。评估位于蒽醌环系统位置1和8的蒽醌侧链中氨基取代的生物活性。该研究的目的是确定蒽醌家族的成员是否可以用作增强抗癌剂在大鼠神经胶质瘤C6细胞，人肝癌G2细胞和2.2.15细胞中的生长抑制作用的辅助剂。已报道了该化合物的体外细胞毒性数据，并已发现一些结构-活性关系的迹象。发现许多化合物对这三种细胞系的增殖具有良好的细胞毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1136

文献信息

• Preparation of amino-substituted anthraquinone: study of the intersystem crossing and application as efficient photoinitiators for photopolymerization
  作者：Ruilei Wang、Huaiman Cao、Jianzhang Zhao、Fabiao Yu

  DOI：10.1039/d3nj01330h

  日期：——

  We prepared a series of amino-substituted 9,10-anthraquinone (AQ) derivatives to study the photophysical properties, especially the intersystem crossing (ISC) efficiency and the triplet excited states. Monoamino-substituted AQ derivatives show red-shifted absorption bands centered at 509 nm, as compared to the chloro-AQ derivatives (λabs = 340 nm). Interestingly, attaching an extra amino substituents

  我们制备了一系列氨基取代的 9,10-蒽醌 (AQ) 衍生物来研究其光物理性质，尤其是系统间交叉 (ISC) 效率和三重激发态。与氯-AQ 衍生物 ( λ abs = 340 nm)相比，单氨基取代的 AQ 衍生物显示出以 509 nm 为中心的红移吸收带。有趣的是，在 AQ 发色团上附加一个额外的氨基取代基，即二氨基取代的 AQ 衍生物，不会引起吸收带的进一步红移。我们发现只有二氨基 AQ 衍生物显示出不错的 ISC 效率（单线态氧量子产率Φ Δ高达 33.3%），而单氨基-AQ 衍生物显示出可忽略的Φ Δ值。纳秒瞬态吸收光谱表明三重激发态的形成，并且三重激发态寿命被确定为约。2.5 微秒。这种相对较短的三重激发态寿命归因于二氨基取代的 AQ 衍生物的 T 1态的 n–π* 特征，这得到 DFT 计算的支持。我们表明，双氨基取代的 AQ 可用作烯烃单体光聚合的有效光引发剂，而 ISC 能力较差的
• US3960751A
  申请人：——

  公开号：US3960751A

  公开（公告）日：1976-06-01