6-(4-bromophenyl)-3-(pyrazin-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-3-(pyrazin-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)-3-pyrazin-2-yl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 化学式: C₁₄H₉BrN₆S
• 分子量: 373.23
• InChiKey: XSKOTPGOHWLBJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 6-(4-bromophenyl)-3-(pyrazin-2-yl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型吡嗪-1,3,4-噁二唑/[1,2,4] 三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪杂交体作为强效抗分枝杆菌剂的设计、合成、表征和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，我们提出了新型吡嗪-1,3,4-噁二唑杂交体 （T1-T9） 和 [1,2,4] 三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪衍生物 （T10-T18），它们具有显着的抗菌活性。这些化合物在对抗结核分枝杆菌 H37Rv 菌株方面的功效已经过仔细审查。3 种化合物 T7 、 T8 和 T17 显示出良好的抗结核活性，MIC 为 1.56 μg/mL。还评估了目标化合物对金黄色葡萄球菌、变异链球菌、大肠杆菌和伤寒沙门氏菌的抗菌活性，以及对黑曲霉菌的抗真菌活性。大多数化合物显示出显着的抗菌和抗真菌活性。所有活性化合物均表现出非常低的毒性，并且没有一种活性化合物对正常细胞有毒。为了加深我们对这些化合物的理解，我们针对 DprE1 酶进行了计算机模拟 ADME 和分子对接分析，然后进行了 DFT 研究，以阐明它们的电子特性，并增强我们对它们药理潜力的把握。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137657