5‐(3‐bromophenyl)pentan‐1‐ol | 931430-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5‐(3‐bromophenyl)pentan‐1‐ol
• 英文别名: 5-(3-Bromophenyl)pentan-1-ol
• CAS: 931430-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: LTUDVEJNTKPQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5‐(3‐bromophenyl)pentan‐1‐ol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到1-bromo-3-(5-fluoropentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20070072925A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-bromophenyl)pent-4-yn-1-ol 在 platinum(II) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到5‐(3‐bromophenyl)pentan‐1‐ol
  参考文献：
  名称：

  Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20070072925A1

文献信息

• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY) PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：MALAMAS Michael Sotirios

  公开号：US20090012139A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of β-secretase
  申请人：Wyeth

  公开号：US07423158B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式子为I的2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Pentafluorosulfanyl-substituted biaryl derivatives as MATE-type transporter inhibitors targeting drug-resistant bacteria
  作者：Susumu Shinya、Kentaro Kawai、Naoki Kobayashi、Yukiko Karuo、Atsushi Tarui、Kazuyuki Sato、Masato Otsuka、Masaaki Omote

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117606

  日期：2024.2

  bacteria by preventing the efflux of administered antibiotics. In this study, we optimized the chemical structure of a previously identified bacterial-selective MATE inhibitor 1 (EC50 > 30 µM) to improve its activity further. Compound 1 was divided into three fragments (aromatic part, linker part, and guanidine part), and each part was individually optimized. Compound 31 (EC50 = 1.8 µM), a novel pentaf

  多药和毒素挤出 (MATE) 抑制剂通过阻止所施用抗生素的外流来提高耐药细菌的抗菌敏感性。在这项研究中，我们优化了先前鉴定的细菌选择性 MATE 抑制剂1 (EC 50 > 30 µM)的化学结构，以进一步提高其活性。化合物1被分为三个片段（芳香部分、接头部分和胍部分），并且每个部分都被单独优化。化合物31 (EC 50 = 1.8 µM) 是一种按照优化部分合成的新型含五氟硫基分子，与诺氟沙星共同给药时，其浓度低于传统抑制剂1 ，对表达 MATE 的菌株表现出抗菌活性。此外， 31在有效浓度下不具有细胞毒性。这表明化合物31可能是对抗细菌感染的有希望的候选者，特别是那些通过 MATE 表达对传统抗生素产生耐药性的细菌感染。
• Anti-inflammatory/anti-allergic compounds
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0181568A2

  公开（公告）日：1986-05-21

  Compounds of the formula: and salts thereof, wherein Ar1 is a nitrogen, sulfur, oxygen heterocyclic ring or aromatic ring; Ar is a phenyl ring or a nitrogen, oxygen or sulfur heterocyclic ring; Ar and Ar1 may be fully substituted or less than fully substituted with H, CH3, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, hydroxy, lower alkoxy, CF3, carboxy, alkylcarboxy, arylcarboxy, alkylcarbalkoxy, alkanoyl, formyl, oxo, nitrilo, amino, aminoalkyl, alkylamine, carboxamide, aryloxy, nitro, sulfonyl, sulfonamide, thio, or alkylthio; X = -O(CHR1)n-, , -NR2(CHR1)n-alkylene of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms, Z is an alkylene chain containing up to 10 carbon atoms in the principal chain and a total of up to 12 carbon atoms and from 0 to 2 double bonds and the said alkylene chain may be attached to Ar through an oxygen, sulfur or amino nitrogen atom, and when n'=2, one of the R substituents may be halogen on an omega carbon of the alkylene chain Z; when n'=1, R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of =0, OR3, SR3, N(R2)2 and R,, -COR4 and when n'=2 one R is previously defined and the additional R is a substituent attached to one of the carbon atoms of Z selected from the group consisting of =O, OR3, SRa, N(R2)2, -COR4, lactone and halo; R1 is H or CH3; R2 is H, lower alkyl, aryl or aralkyl; R3 is H, lower alkyl, lower alkanoyl, aryl, aralkyl or substituted aryl in which the substituent is halo, lower alkyl or lower alkoxy; R4 is OR2 or N(R2)2; n = 0 or 1; n' = 1 to 7; and n" = 0, 1 or 2. 2. A compound of the formula: and salts thereof, wherein Ar1 is quinolyl; Ar is a phenyl, pyridyl or quinolyl ring; X = -O(CHR1)n-, -, NR2(CHR1)n-, alkylene of up to 2 carbon atoms in the principal chain and up to a total of 4 carbon atoms,

  式化合物及其盐类 及其盐类，其中 Ar1 是氮、硫、氧杂环或芳香环； Ar 是苯环或氮、氧或硫杂环； Ar 和 Ar1 可被 H、CH3、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、羟基、低级烷氧基、CF3、羧基、烷基羧基、芳基羧基、烷基羧基、烷基烷氧基、烷酰基、甲酰基、氧代、氮代、氨基、氨基烷基、烷基胺、羧酰胺、芳氧基、硝基、磺酰基、磺酰胺、硫代或烷硫基完全取代或未完全取代； X = -O(CHR1)n-、 、-NR2(CHR1)n-主链上最多 2 个碳原子且总共最多 4 个碳原子的烯烃、 当 n'=2 时，R 取代基之一可以是位于亚烷基链 Z 的欧米伽碳上的卤素； 当 n'=1 时，R 是连接到 Z 的一个碳原子上的取代基，该取代基选自由 =0、OR3、SR3、N(R2)2 和 R、-COR4 组成的组，当 n'=2 时，一个 R 如前定义，另外一个 R 是连接到 Z 的一个碳原子上的取代基，该取代基选自由 =O、OR3、SRa、N(R2)2、-COR4、内酯和卤素组成的组； R1 是 H 或 CH3； R2 是 H、低级烷基、芳基或芳烷基； R3 是 H、低级烷基、低级烷酰基、芳基、芳烷基或取代芳基，其中取代基是卤素、低级烷基或低级烷氧基； R4 是 OR2 或 N（R2）2； n = 0 或 1 n' = 1 至 7；以及 n" = 0、1 或 2。 2.式中的化合物 及其盐类、 其中 Ar1 是喹啉基； Ar 是苯基、吡啶基或醌基环； X = -O(CHR1)n-、 -、NR2(CHR1)n-、主链上最多 2 个碳原子且总共最多 4 个碳原子的亚烷基、
• Amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds as inhibitors of the beta-secretase (BACE)
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2256107A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-3,-dihydrophenylimidazol-4-one compound of formula (I): The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neutrofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式（I）的 2-氨基-5-[4-（二氟甲氧基）苯基]-5-3,-二氢苯基咪唑-4-酮化合物： 本发明还提供了使用其抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样蛋白沉积和中性纤维缠结的方法。