N-乙酰基-N-氯-2-苯乙胺 | 112725-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-N-氯-2-苯乙胺
• 英文名称: N-acetyl-N-chloro-2-phenethylamine
• 英文别名: N-(2-Phenyl-ethyl)-1-chloro-acetamide；1-chloro-N-phenethylacetamide；N-chloro-N-(2-phenylethyl)acetamide
• CAS: 112725-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: CUOFYYYBPKNBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-N-氯-2-苯乙胺 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-二氢-1H-苯并[d]氮杂-2(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine derivatives, their pharmaceutical compositions and method of

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中A为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--NH--CO--，--CH.sub.2 --CO--或##STR2##，其中R.sub.7为1至3个碳原子的烷基，B为亚甲基，羰基或硫代羰基，或A为--CO--CO--，--N.dbd.CH--，##STR3##其中R.sub.8为氢或1至3个碳原子的烷基，其被苯基，甲氧基苯基或二甲氧基苯基取代，B为亚甲基；E为2至4个碳原子的n-烷基，可选择地被1至3个碳原子的烷基，2-羟基-n-丙烯基，2-羟基-n-丁烯基或3-羟基-n-丁烯基取代；G为1至5个碳原子的n-烷基，可选择地被1至3个碳原子的烷基取代，其中2至5个碳原子的n-烷基的一个亚甲基可以被羰基取代，条件是B代表亚甲基或羰基，或者为1至4个碳原子的亚甲基-n-羟基-烷基，其中亚甲基与氮原子相连；R.sub.1至R.sub.5为各种类型的简单取代基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作心动过缓药。

  公开号：

  US04490369A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)乙酰胺 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到N-乙酰基-N-氯-2-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Callens, R.; Anteunis, M. J. O.; Witte, M. De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 8, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES D'ACIDE (2S)-3-(4-{2-[AMINO]-2-OXOETHOXY}PHENYL)-2-ETHOXYPROPANOIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004110982A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula I [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] in which a compound of formula II [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] in which R is H or OR represents a protecting group for a carboxylic hydroxy group is reacted with a compound of formula III C6H13X wherein X is a leaving group, in the presence of a base in the presence of an inert solvent at a temperature in the range -25°C to 150°C and optionally, when OR represents a protecting group, removal of the protecting group.

  本发明提供了一种制备I式化合物的方法[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]，其中II式化合物[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]中R为H或OR代表羧酸羟基的保护基团，与III式化合物C6H13X（其中X为离去基团）在惰性溶剂中碱存在下反应，反应温度在-25℃至150℃范围内，并在OR代表保护基团时，可选择去除保护基团。
• BIOLOGICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0558677A1

  公开（公告）日：1993-09-08
• US5648370A
  申请人：——

  公开号：US5648370A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5763465A
  申请人：——

  公开号：US5763465A

  公开（公告）日：1998-06-09
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1992008708A1

  公开（公告）日：1992-05-29

  (EN) There are disclosed compounds of the formula (I): Ar-CH2CH2-NH-CR1R2-X-Y in which Ar represents a group $g(a), X represents a C1-12 alkylene chain optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from -S-, -SO-, -SO2-, -O-, CR6R7, phenylmethyne, -NH-, -CONH-, -NHCO- and -NHCONH-, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, R1, R2, R5, R6, R7 and R8 each independently represent hydrogen or alkyl C1-6, and R3 and R4 represent hydrogen, or R3 and R4 together form a group -S-, -NR8- or -CH2-, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.(FR) Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I): Ar-CH2CH2-NH-CR1R2-X-Y dans laquelle Ar représente un groupe $g(a), X représente une chaîne alkylée C1-12 facultativement interrompue ou terminée par un ou plusieurs groupes sélectionnés parmi -S-, -SO-, -SO2-, -O-, CR6R7, phénylméthyne, -NH-, -CONH-, -NHCO- et -NHCONH-, Y représente un groupe aryle ou alkyle substitué ou non, R1, R2, R5, R6, R7 et R8 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-6, et R3 et R4 représentent hydrogène, ou R3 et R4 forment ensemble un groupe -S-, -NR8- ou -CH2- et des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. L'invention concerne également la fabrication de ces composés ainsi que des compositions pharmaceutiques les renfermant et des procédés de traitement impliquant leur utilisation.