3,4-dichloro-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide hydrochloride | 866719-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide hydrochloride
• 英文别名: 3,4-dichloro-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide;hydrochloride
• CAS: 866719-97-3
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 347.628
• InChiKey: STOMMPMGWCREFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide hydrochloride 、 乙酰丙酸 在 氮气 、 ice water 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give [1-(3,4-dichlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetic acid (49) (3.8 g, 95%) as a grey solid, mp 95-97° C.的产率得到[1-(3,4-dichlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种制备对COX-2具有抑制作用的吲哚化合物的方法，以及用于该方法的中间体。

  公开号：

  US20050234244A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-N'-ethylidene-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-N-(4-methoxyphenyl)benzohydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors

  摘要：

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20050234244A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF COX-2 AND FAAH INHIBITORS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE COX-2 ET DE FAAH
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2006050120A2

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.
  [FR] Cette invention concerne des procédés servant à préparer des indoles, qui constituent des inhibiteurs de COX-2 utiles, ainsi que des intermédiaires utilisables dans ces procédés.
• Synthesis of COX-2 and FAAH inhibitors
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20050234244A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Methods for preparing indoles that are useful COX-2 inhibitors and intermediates useful in such methods are described.

  描述了制备对COX-2抑制剂有用的吲哚和在这些方法中有用的中间体的方法。