bis(2,2':6',2"-terpyridine-4'-yl)disulfide | 871232-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2,2':6',2"-terpyridine-4'-yl)disulfide
• 英文别名: bis(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)disulfide；4-[(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)disulfanyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 871232-97-2
• 化学式: C₃₀H₂₀N₆S₂
• 分子量: 528.661
• InChiKey: BEIVKVGQDVMODN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2':6',2"-terpyridine-4'-yl)disulfide 、 hexaaquairon(II) tetrafluoroborate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97.4%的产率得到[Fe4(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)disulfide)4][BF4]8*14H2O
  参考文献：
  名称：

  2,2′:6′,2″-Terpyridine-4′(1′H)-thione: a missing link in metallosupramolecular chemistry

  摘要：

  化合物2,2²:6²,2³-三联吡啶-4²(1²H)-硫酮1已经制备并确定了结构；在固态和溶液中，硫酮互变异构体占主导地位。化合物1是4²-硫官能化tpy配体的关键入口，并提出了具有亲电性Fréchet树枝状聚合物的代表性烷基化反应，还报道了新配体4的结构特征。1的氧化产物是双(2,2²:6²,2³-三联吡啶-4²基)二硫醚2，这是一种新型的同二价tpy配体，可形成四核[4+4]铁(II)金属大环。本文还介绍了2的结构特征和铁配合物的初步数据。

  DOI：

  10.1039/b510792j
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 碘 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 bis(2,2':6',2"-terpyridine-4'-yl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  2,2′:6′,2″-Terpyridine-4′(1′H)-thione: a missing link in metallosupramolecular chemistry

  摘要：

  化合物2,2²:6²,2³-三联吡啶-4²(1²H)-硫酮1已经制备并确定了结构；在固态和溶液中，硫酮互变异构体占主导地位。化合物1是4²-硫官能化tpy配体的关键入口，并提出了具有亲电性Fréchet树枝状聚合物的代表性烷基化反应，还报道了新配体4的结构特征。1的氧化产物是双(2,2²:6²,2³-三联吡啶-4²基)二硫醚2，这是一种新型的同二价tpy配体，可形成四核[4+4]铁(II)金属大环。本文还介绍了2的结构特征和铁配合物的初步数据。

  DOI：

  10.1039/b510792j

文献信息

• ENZYME ELECTRODE, AND SENSOR AND BIOFUEL CELL USING THE SAME
  申请人：Kubo Wataru

  公开号：US20070122689A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to an enzyme electrode for transporting electric charge formed by an oxidation-reduction reaction in an enzyme to a conductive member at a high speed. The enzyme electrode specifically has a π-conjugated metal complex molecule immobilized on the conductive member and the enzyme immobilized on the conductive member through the π-conjugated metal complex molecule.
• 2,2′:6′,2″-Terpyridine-4′(1′H)-thione: a missing link in metallosupramolecular chemistry
  作者：Edwin C. Constable、B. A. Hermann、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Silvia Schaffner、Lukas J. Scherer

  DOI：10.1039/b510792j

  日期：——

  The compound 2,2′:6′,2″-terpyridine-4′(1′H)-thione 1 has been prepared and structurally characterised; in both the solid state and in solution, the thione tautomer is dominant. Compound 1 is a key entry into 4′-sulfur-functionalised tpy ligands and a representative alkylation with an electrophilic Fréchet dendrimer is presented and the structural characterisation of the new ligand 4 reported. Oxidation of 1 yields bis(2,2′:6′,2″-terpyridin-4′-yl)disulfide 2 which is a novel homoditopic tpy ligand and which forms a tetranuclear [4 + 4] iron(II) metallomacrocycle. Structural characterisation of 2 and preliminary data for the iron complex are presented.

  化合物2,2²:6²,2³-三联吡啶-4²(1²H)-硫酮1已经制备并确定了结构；在固态和溶液中，硫酮互变异构体占主导地位。化合物1是4²-硫官能化tpy配体的关键入口，并提出了具有亲电性Fréchet树枝状聚合物的代表性烷基化反应，还报道了新配体4的结构特征。1的氧化产物是双(2,2²:6²,2³-三联吡啶-4²基)二硫醚2，这是一种新型的同二价tpy配体，可形成四核[4+4]铁(II)金属大环。本文还介绍了2的结构特征和铁配合物的初步数据。