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6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-N-(3-phenylprop-2-ynoyl)-2H-pyran-3-carboxamide | 1438463-69-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-N-(3-phenylprop-2-ynoyl)-2H-pyran-3-carboxamide
英文别名
6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-N-(3-phenylprop-2-ynoyl)pyran-3-carboxamide
6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-N-(3-phenylprop-2-ynoyl)-2H-pyran-3-carboxamide化学式
CAS
1438463-69-4
化学式
C15H8ClNO5
mdl
——
分子量
317.685
InChiKey
CCKLPVPBGJVHID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳基丙炔酰胺的制备及其与丙二酸衍生物的反应
    摘要:
    摘要 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - (3- arylprop -2-炔酰基)-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物(氯羰基)乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应,得到4-羟基-2-(苯基乙炔基)-6 H -1,3-恶嗪-6-酮;芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - (3- arylprop -2-炔酰基)-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物(氯羰基)乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应,得到4-羟基-2-(苯基乙炔基)-6 H -1,3-恶嗪-6-酮;芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316851
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文献信息

  • Preparation of Arylpropynamides and Their Reaction with Malonyl Acid Derivatives
    作者:Olga Petina、Igor Yakovlev、Detlef Geffken
    DOI:10.1055/s-0032-1316851
    日期:——
    4-hydroxy-2-(phenylethynyl)-6H-1,3-oxazin-6-ones; and the reaction of arylpropynamides with disubstituted malonyl chlorides furnished open-chain arylpropenamides exclusively. Synthesis of arylpropynamides and their reactions with different malonic acid derivatives is described. Treatment of arylpropynamides with unsubstituted malonyl chloride furnished N-(3-arylprop-2-ynoyl)-6-chloro-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-3-carboxamides;
    摘要 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - (3- arylprop -2-炔酰基)-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物(氯羰基)乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应,得到4-羟基-2-(苯基乙炔基)-6 H -1,3-恶嗪-6-酮;芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。 描述了芳基丙炔酰胺的合成及其与不同丙二酸衍生物的反应。未取代的丙二酰氯配arylpropynamides的治疗ñ - (3- arylprop -2-炔酰基)-6-氯-4-羟基-2-氧代-2- ħ -吡喃-3-羧酰胺; 将单取代的丙二酰氯或其衍生物(氯羰基)乙基乙烯酮与芳基丙炔酰胺反应,得到4-羟基-2-(苯基乙炔基)-6 H -1,3-恶嗪-6-酮;芳基丙酰胺与二取代的丙二酰氯的反应仅提供开链芳基丙烯酰胺。
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