(R)-2-phenylpropionyl ethoxyethyl ester | 863499-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-phenylpropionyl ethoxyethyl ester
• 英文别名: 2-ethoxyethyl (2R)-2-phenylpropanoate
• CAS: 863499-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: YUJLBKJVVXOWSN-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-2-phenylpropionyl ethoxyethyl ester 在 Novozym 435 、 水 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 (S)-2-phenylpropionyl ethoxyethyl ester 、 (R)-2-phenylpropionyl ethoxyethyl ester 、 (R)-(-)-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  （R，S）-偶氮内酯作为新型底物在有机溶剂中用于脂肪酶催化的水解拆分

  摘要：

  偶氮化合物，即N-酰基唑，作为通用的酰化试剂已在文献中充分表征，其中唑结构不仅可以充当更好的离去基团，还可以使羰基碳更具亲电性，并易于发生亲核攻击。因此，期望在开发用于制备光学纯的羧酸的新的拆分方法的开发中结合这种独特的性质和脂肪酶的拆分能力。以南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）-在有机溶剂中催化（R，S）-N-丙烯烯基唑的水解为模型系统，（R，S）-N-profenyl-1,2,4-三唑代替其相应的酯类似物被用作制备光学纯的profen（即2-芳基丙酸）的最佳底物。在45°C下水饱和的甲基叔丁基醚（MTBE）中的（R，S）-偶氮内酯的结构反应性相关性以及彻底的动力学分析进一步用于阐明四面体加合物的限速形成在酰化步骤中，没有CN键断裂或具有适度的CN键断裂与CO键形成协同作用。容易制备底物，高酶反应性和对映体选择性以及通过水萃取容易回收产物和残留底物的优势证明了使用（R，S）-偶氮内酯作为酶促拆分过程的新型底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900391

文献信息

• Ionic Liquid Solvents
  申请人：Gathergood Nicholas

  公开号：US20120071661A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A chiral ionic compound comprising an alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core having an alkyl ester side chain (-alkyl-C(O)O—) directly linked to the core and an associated counter anion, characterized in that the —O— atom of the ester side chain is linked to an alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality via the alpha, beta or gamma hydroxy of the acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon, or characterized in that an —N═ atom of the alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core is substituted with an alpha, a beta or a gamma hydroxy group of a alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon. The chiral ionic liquids (CILs) may be used as novel solvents, in particular for organic synthesis. The CILs have the potential to induce asymmetry into substrates or catalysts in a variety of organic transformations. A number of the compounds have low antimicrobial and low antifungal toxicities and are also biodegradable CILs.

  一种手性离子化合物，包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心，其具有直接连接到核心的烷基酯侧链（-alkyl-C（O）O-）和相关的对应阴离子。其特征在于酯侧链的-O-原子通过酸性官能团的α，β或γ羟基与α，β或γ羟基羟基羧酸官能团相连，并且羟基羧酸官能团具有至少一个不对称碳，或特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N═原子被α，β或γ羟基羟基羧酸官能团的α，β或γ羟基取代，并且羟基羧酸官能团具有至少一个不对称碳。这些手性离子液体（CILs）可以作为新型溶剂，特别是用于有机合成。CILs有潜力在各种有机转化中引入对称性到底物或催化剂中。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性，并且也是可生物降解的CILs。
• US8785655B2
  申请人：——

  公开号：US8785655B2

  公开（公告）日：2014-07-22