(3S)-1-phenyl-3--2-butanone | 116785-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3S)-1-phenyl-3--2-butanone
• 英文别名: (3S)-1-phenyl-3-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]butan-2-one
• CAS: 116785-66-1
• 化学式: C₂₉H₂₅NO
• 分子量: 403.524
• InChiKey: PRMXGTRJYZFMNN-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1-phenyl-3--2-butanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium hexamethyldisilazane 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 (R)-(-)-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Alkylation of N-phenylfluorenyl .alpha.-amino ketones. Synthesis of optically pure .alpha.-alkyl carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00230a027
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1-phenyl-3--2-butanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 生成 (3S)-1-phenyl-3--2-butanone
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Alkylation of N-phenylfluorenyl .alpha.-amino ketones. Synthesis of optically pure .alpha.-alkyl carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00230a027

文献信息

• .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Alkylation of N-phenylfluorenyl .alpha.-amino ketones. Synthesis of optically pure .alpha.-alkyl carboxylic acids
  作者：William D. Lubell、Henry. Rapoport

  DOI：10.1021/ja00230a027

  日期：1988.10