4-(n-decylamino)-6-methylpyrimidine-2-thione | 1093163-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(n-decylamino)-6-methylpyrimidine-2-thione
• 英文别名: 6-(decylamino)-4-methylpyrimidine-2(1H)-thione；4-(decylamino)-6-methyl-1H-pyrimidine-2-thione
• CAS: 1093163-86-0
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃S
• 分子量: 281.465
• InChiKey: MASILTVTUMCIPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-decylamino)-6-methylpyrimidine-2-thione 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-decylamino-6-methyl-2-methylsulfanylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Study of the protonation (methylation) position and tautomeric structure of thiopyrimidine derivatives by 2D 1H—15H NMR HSQC/HMBC. Experimental approach and theoretical modeling

  摘要：

  二维 1H-15N NMR HSQC/HMBC 实验能够明确确定含氮杂环的质子化（甲基化）位置和同分异构体结构。在所研究的噻吩嘧啶中，质子化（或甲基化）发生在嘧啶环的 N（1）原子上。根据 1H-15N NMR 光谱分析，确定了这些化合物的同分异构体结构。化学位移的 Ab initio 计算（GIAO B3LYP/6-31G(d)//HF/6-31G）与实验值完全一致。热力学方法解释了各种质子化（甲基化）和同分异构体的稳定性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0008-4
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1H,3H-嘧啶-2,4-二硫酮 、 1-氨基癸烷 以 1-壬醇 为溶剂， 生成 4-(n-decylamino)-6-methylpyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Study of the protonation (methylation) position and tautomeric structure of thiopyrimidine derivatives by 2D 1H—15H NMR HSQC/HMBC. Experimental approach and theoretical modeling

  摘要：

  二维 1H-15N NMR HSQC/HMBC 实验能够明确确定含氮杂环的质子化（甲基化）位置和同分异构体结构。在所研究的噻吩嘧啶中，质子化（或甲基化）发生在嘧啶环的 N（1）原子上。根据 1H-15N NMR 光谱分析，确定了这些化合物的同分异构体结构。化学位移的 Ab initio 计算（GIAO B3LYP/6-31G(d)//HF/6-31G）与实验值完全一致。热力学方法解释了各种质子化（甲基化）和同分异构体的稳定性。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0008-4