methyl 2-<3-methoxyphenyl>ethanethioate | 132353-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-<3-methoxyphenyl>ethanethioate
• 英文别名: S-methyl 2-(3-methoxyphenyl)ethanethioate
• CAS: 132353-98-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: VQJSYJFNDQKXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid 生成 methyl 2-<3-methoxyphenyl>ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  ABDELHAMID, ABDOU O.;ATTABY, FAWZY A.;ZAKI, MAYSSOUNE Y., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 53,(1990) N-4, C. 403-410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and direct method for converting thioamides into thioesters
  作者：David C Harrowven、Matthew C Lucas、Peter D Howes

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01096-5

  日期：1999.1

  Thioamides may be transformed into thioesters through the simple expedient of warming them in an aqueous THF solution containing an alkylating agent. Reactions proceed in high yield and are amenable to multi-gram scale.

  通过在含有烷基化剂的THF水溶液中加热它们的简单简便方法，可将硫酰胺转化为硫酯。反应以高收率进行，并且适合多克规模。
• Hewson, Alan T.; Richardson, Stewart K.; Sharpe, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2967 - 2970
  作者：Hewson, Alan T.、Richardson, Stewart K.、Sharpe, David A.

  DOI：——

  日期：——
• HEWSON, ALAN T.;RICHARDSON, STEWART K.;SHARPE, DAVID A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2967-2970
  作者：HEWSON, ALAN T.、RICHARDSON, STEWART K.、SHARPE, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——