[η6-N-(tert-butoxycarbonyl)benzylamine]tricarbonylchromium(0) | 569370-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [η6-N-(tert-butoxycarbonyl)benzylamine]tricarbonylchromium(0)
• CAS: 569370-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₇CrNO₅
• 分子量: 343.3
• InChiKey: FLJVSQUIBMWUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η6-N-(tert-butoxycarbonyl)benzylamine]tricarbonylchromium(0) 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(η6-benzylammonium)tricarbonylchromium(0) trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  手性碱介导的苄胺衍生物的三羰基铬（0）配合物的苄基官能化。

  摘要：

  通过在回流的1,4-二恶烷中与Cr（CO）6直接络合，可以以高达66％的收率制备新型络合物（eta 6-苄胺）三羰基铬（0）11。该络合物的亚胺衍生物很容易被二酰胺5在苄基位置去质子化，所得阴离子与亲电试剂（Me3SiCl或MeI）区域选择性反应，得到相当高收率的苄基碳取代的产物。在这些反应中获得了高达87％ee的产物，对映选择性最高的是叔丁基取代的亚胺络合物25。

  DOI：

  10.1039/b211222c
• 作为产物：
  描述：

  苄基-氨基甲酸叔丁酯 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[η6-N-(tert-butoxycarbonyl)benzylamine]tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  手性碱介导的苄胺衍生物的三羰基铬（0）配合物的苄基官能化。

  摘要：

  通过在回流的1,4-二恶烷中与Cr（CO）6直接络合，可以以高达66％的收率制备新型络合物（eta 6-苄胺）三羰基铬（0）11。该络合物的亚胺衍生物很容易被二酰胺5在苄基位置去质子化，所得阴离子与亲电试剂（Me3SiCl或MeI）区域选择性反应，得到相当高收率的苄基碳取代的产物。在这些反应中获得了高达87％ee的产物，对映选择性最高的是叔丁基取代的亚胺络合物25。

  DOI：

  10.1039/b211222c

文献信息

• Chiral base-mediated benzylic functionalisation of tricarbonylchromium(0) complexes of benzylamine derivatives
  作者：Susan E. Gibson、Mark H. Smith

  DOI：10.1039/b211222c

  日期：2003.2.11

  1,4-dioxane. Imine derivatives of this complex were readily deprotonated at the benzylic position by diamide 5, and the resultant anions reacted regioselectively with electrophiles (Me3SiCl or MeI) to give fairly good yields of products substituted at the benzylic carbon. Products of up to 87% e.e. were obtained in these reactions, with the highest enantioselectivity being derived from the tert-butyl-substituted

  通过在回流的1,4-二恶烷中与Cr（CO）6直接络合，可以以高达66％的收率制备新型络合物（eta 6-苄胺）三羰基铬（0）11。该络合物的亚胺衍生物很容易被二酰胺5在苄基位置去质子化，所得阴离子与亲电试剂（Me3SiCl或MeI）区域选择性反应，得到相当高收率的苄基碳取代的产物。在这些反应中获得了高达87％ee的产物，对映选择性最高的是叔丁基取代的亚胺络合物25。