(Z)-dimethyl-2-aminofumarate | 7542-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-dimethyl-2-aminofumarate
• 英文别名: Amino-maleinsaeure-dimethylester；dimethyl 2-aminomaleate；dimethyl (E)-2-aminobut-2-enedioate
• CAS: 7542-93-0
• 化学式: C₆H₉NO₄
• 分子量: 159.142
• InChiKey: OIYDMGCIAJUICI-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-dimethyl-2-aminofumarate 在 二氯化二硫 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4,5-Dimethoxykarbonyl-1,2,3-dithiazolyl radikal
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Roland; Domschke, Guenter; Bleisch, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 9, p. 324 - 325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 C₃₆H₄₂IrNP₂ 、 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， -95.0~60.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以93%的产率得到(Z)-dimethyl-2-aminofumarate
  参考文献：
  名称：

  铱与PNP夹配体的酰胺基配合物：对炔烃的反应性和加氢催化作用

  摘要：

  钳形配体HN（CH 2 CH 2 PPh 2）2（1 ; PN H P）与[{Ir（μ-X）（cod）} 2 ]（X = Cl，OMe）反应，得到络合物[ fac-（ PN H P）Ir（cod）] Cl（2）和[ fac-（PNP）Ir（cod）]（3）。的透视分子结构2表明，配位体PNP坐标面部的方式，与在轴向的网站上的N原子和在赤道平面协调两个P原子。化合物1能够使复合物[{Ir（μ-OH）（coe）2 }中的羟基桥质子化2形成新的酰胺基络合物[ mer-（PNP）Ir（coe）]（4）。复杂4是一个极其空气敏感的化合物，由隔离所证实的氧络合物[聚体- （PNP）的Ir（η 2 -O 2）]（8从它与空气的相互作用）。的质子化4与HBF 4，得到相应的氨基配合物[聚体- （PN ħ P）的Ir（COE）] BF 4（5），其分子结构通过X射线晶体学启发证实了PNP配体子午方式进行协调

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00365

文献信息

• Parent-amido (NH2) palladium(II) complexes: Synthesis, reactions, and catalytic hydroamination
  作者：Youngwon Kim、Soonheum Park

  DOI：10.1016/j.crci.2015.12.008

  日期：2016.5

  Abstract The treatment of [PdL3(NH3)](OTf)n (n = 1; L3 = (PEt3)2(Ph), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3), n = 2; L3 = (dppe)(NH3)) with NaNH2 in tetrahydrofuran at ambient temperature or −78 °C afforded the dimeric and monomeric parent-amido palladium(II) complexes anti-[Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (1), [Pd(dppe)(μ-NH2)]2(OTf)2 (2), and Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (3), respectively. The molecular structures of the amido-bridged

  摘要 [PdL3(NH3)](OTf)n (n = 1; L3 = (PEt3)2(Ph), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3), n = 2; L3 = (dppe)( NH3)) 与四氢呋喃中的 NaNH2 在环境温度或 -78 °C 下得到二聚体和单体母体-酰氨基钯 (II) 配合物抗-[Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (1), [分别为 Pd(dppe)(μ-NH2)]2(OTf)2 (2) 和 Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (3)。酰胺桥联 (μ-NH2) 二聚体复合物 1 和 2 的分子结构由单晶 X 射线晶体学确定。单体酰胺络合物 3 与痕量水反应得到羟基络合物 Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(OH)(4)。将配合物 3 暴露在过量的水中导致配合物完全转化为两种物质 [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(OH2)]+
• Process for the preparation of 6-substituted-2,3-pyridinedicarboxylic
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04460776A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  There is provided a process for the preparation of 6-substituted-2,3-pyridinedicarboxylic acid diesters useful as intermediates in the manufacture of herbicidally active 2-(2-imidazolin-2-yl)pyridine compounds.

  提供了一种用于制备6-取代-2,3-吡啶二羧酸二酯的方法，这些中间体在制造具有除草活性的2-(2-咪唑啉-2-基)吡啶化合物中有用。
• Dimeric and monomeric palladium(II) parent-amido (NH2) complexes: Synthesis, characterization, and reactivity
  作者：Youngwon Kim、Soonheum Park

  DOI：10.1016/j.crci.2015.05.007

  日期：2015.8

  Résumé The treatment of [PdL3(NH3)]OTf (L3 = (PEt3)2(Ph) (1), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3) (3)) with NaNH2 in THF afforded dimeric and monomeric parent-amido palladium(II) complexes with bridging and terminal NH2, respectively, anti-[Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (2) and Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (4). The dimeric complex 2 crystallizes in the space group P21/n with a = 13.228(2) Å, b = 18.132(2) Å, c = 24.745(2) Å, β = 101.41(1)°, and Z = 4. It has been found that there are two crystallographically independent molecules with Pd(1)–Pd(2) and Pd(3)–Pd(4) distances of 2.9594 (10) and 2.9401(9) Å, respectively. The monomeric amido complex 4 protonates from trace amounts of water to give the cationic ammine species [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH3)]+. Complex 4 reacts with diphenyliodonium triflate ([Ph2I]OTf) to give aniline complex [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2Ph)]OTf (5). Reaction of 4 with dialkyl acetylenedicarboxylate (DMAD, DEAD) yields diastereospecific palladium(II) vinyl derivative (Z)–(Pd(Cy2PCH2)2C6H3)(CR = CR(NH2)) (R = CO2Me (6a), CO2Et (6b)). Reacting complexes 6a and 6b with p-nitrophenol produces (Pd(Cy2PCH2)2C6H3)(OC6H4–p-NO2) (8) and cis-CHR = CR(NH2), exclusively. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.docx

  在 THF 中用 NaNH2 处理 [PdL3(NH3)]OTf (L3 = (PEt3)2(Ph) (1), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3) (3)) 得到二聚体和单体母体酰胺基分别与桥接和末端 NH2 形成的钯 (II) 配合物，抗 [Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (2) 和 Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (4 ）。二聚配合物2在空间群P21/n中结晶，a = 13.228(2) Å，b = 18.132(2) Å，c = 24.745(2) Å，β = 101.41(1)°，Z = 4。研究发现，存在两种晶体学上独立的分子，其 Pd(1)-Pd(2) 和 Pd(3)-Pd(4) 距离分别为 2.9594 (10) 和 2.9401(9) Å。单体酰胺络合物 4 从痕量水中质子化，得到阳离子氨胺物质 [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH3)]+。络合物 4 与三氟甲磺酸二苯基碘 ([Ph2I]OTf) 反应，得到苯胺络合物 [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2Ph)]OTf (5)。 4 与乙炔二甲酸二烷基酯 (DMAD, DEAD) 反应生成非对映特异性钯 (II) 乙烯基衍生物 (Z)–(Pd(Cy2PCH2)2C6H3)(CR = CR(NH2)) (R = CO2Me (6a), CO2Et (6b) ）。配合物 6a 和 6b 与对硝基苯酚反应仅生成 (Pd(Cy2PCH2)2C6H3)(OC6H4–p-NO2) (8) 和 cis-CHR = CR(NH2)。 补充材料：本文的补充材料作为单独的文件提供：mmc1.docx
• A method of the preparation of N-hydroxy aspartic acid derivate
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0452094A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  The present invention pertains to a method of preparing substituted and unsubstituted N-hydroxy-2-aminobutane diacid derivatives which can be dehydrated to 2-aminobut-2-ene dioic acid derivatives, which can be subsequently converted to pyridine and quinoline derivatives.

  本发明涉及一种制备取代和未取代的 N-羟基-2-氨基丁烷二酸衍生物的方法，这些衍生物可脱水为 2-氨基丁-2-烯二酸衍生物，随后可转化为吡啶和喹啉衍生物。
• Conversion of pyridine-2,3-dicarboxylic acid esters to their cyclic anhydrides
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0564083A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  In one embodiment this invention provides a process for converting a pyridine-2,3-dicarboxylic acid diester to the corresponding cyclic anhydride directly, without any recovery and purification of the pyridine-2,3-dicarboxylic acid intermediate. An important aspect of the invention process is the utility of pure pyridine-2,3-dicarboxylic acid diester starting matter. A procedure for providing pure diester starting material is demonstrated.

  在一个实施方案中，本发明提供了一种将吡啶-2,3-二羧酸二酯直接转化为相应的环酸酐的工艺，无需回收和提纯吡啶-2,3-二羧酸中间体。 本发明工艺的一个重要方面是纯吡啶-2,3-二羧酸二酯起始物的实用性。本发明展示了一种提供纯净二酯起始原料的程序。