4,6-bisbenzylsulfanyl-2,3,5-trifluoropyridine | 943868-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6-bisbenzylsulfanyl-2,3,5-trifluoropyridine
• 英文别名: 2,4-Bis(benzylsulfanyl)-3,5,6-trifluoropyridine
• CAS: 943868-14-2
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃NS₂
• 分子量: 377.454
• InChiKey: OSWYYNUOERVCRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-2',3',5',6'-tetrafluoro-[1,4]bipyridinyl-1-ylium fluoride 、 苄硫醇 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以34%的产率得到4-benzylsulfanyl-2,3,5,6-tetrafluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  来自五氟吡啶的盐。合成，光谱性质和应用

  摘要：

  五氟吡啶与亲核杂芳族化合物如4-（二甲基氨基）吡啶，4-（吡咯烷-1-基）吡啶，4-（吗啉-4-基）吡啶，4-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶的反应导致形成4- are取代的四氟吡啶。4-（二甲基氨基）-吡啶衍生物与异丙醇盐，异丙基硫醇盐和苄基硫醇盐进行取代反应，生成F 2，F 3，O 4，F 5，F 6以及O 2，F 3，O 4，F 5，F 6。 -五取代的吡啶及其硫类似物。ñ-丙胺，异丙胺和哌啶在酰胺钠为碱的情况下形成4-氨基-N 2，F 3，F 5，F 6-五取代的吡啶，而吗啉则生成4-氨基-2,6-双-吗啉代-取代的3，5-二氟吡啶。进行19 F，15 N，13 C和1 H nmr光谱分析以阐明取代产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440326

文献信息

• Hetarenium salts from pentafluoropyridine. Syntheses, spectroscopic properties, and applications
  作者：Andreas Schmidt、Thorsten Mordhorst、Jan Christoph Namyslo、Werner Telle

  DOI：10.1002/jhet.5570440326

  日期：2007.5

  Reaction of pentafluoropyridine with nucleophilic heteroaromatics such as 4-(dimethylamino)pyridine, 4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine, 4-(morpholin-4-yl)pyridine, 4-aminopyridine, and 3,4-diaminopyridine resulted in the formation of 4-hetarenium substituted tetrafluoropyridines. The 4-(dimethylamino)-pyridinium derivative underwent substitution reactions with isopropanolate, isopropanethiolate, and benzylthiolate

  五氟吡啶与亲核杂芳族化合物如4-（二甲基氨基）吡啶，4-（吡咯烷-1-基）吡啶，4-（吗啉-4-基）吡啶，4-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶的反应导致形成4- are取代的四氟吡啶。4-（二甲基氨基）-吡啶衍生物与异丙醇盐，异丙基硫醇盐和苄基硫醇盐进行取代反应，生成F 2，F 3，O 4，F 5，F 6以及O 2，F 3，O 4，F 5，F 6。 -五取代的吡啶及其硫类似物。ñ-丙胺，异丙胺和哌啶在酰胺钠为碱的情况下形成4-氨基-N 2，F 3，F 5，F 6-五取代的吡啶，而吗啉则生成4-氨基-2,6-双-吗啉代-取代的3，5-二氟吡啶。进行19 F，15 N，13 C和1 H nmr光谱分析以阐明取代产物的结构。