N-{2-[2-(2-{2-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-3-[6-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-{2-[2-(2-{2-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-3-[6-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-benzamide
• 英文别名: N-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-3-[6-[4-(trifluoromethoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]benzamide
• 化学式: C₃₀H₃₈F₃N₅O₇
• 分子量: 637.656
• InChiKey: RDIBDKRYTBBYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(17- azido-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)-3-(6-(4-(trifluoromethoxy)phenylamino)pyrimidin-4-yl)benzamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-{2-[2-(2-{2-[2-(2-amino-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-3-[6-(4-trifluoromethoxy-phenylamino)-pyrimidin-4-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过靶向病毒包膜蛋白上的保守口袋来抑制黄病毒。

  摘要：

  病毒包膜蛋白是生产性病毒进入和感染起始所必需的。尽管体液免疫系统提供了针对包膜蛋白作为抗病毒策略的充分证据，但很少有药理学干预具有这种作用方式。与经典的抗病毒靶标（例如病毒蛋白酶和聚合酶）相反，一类病毒的包膜蛋白没有良好保守的活性位点，可以用小分子合理地靶向。我们以前鉴定了通过结合其包膜蛋白E抑制登革热病毒的化合物。在这里，我们证明了这些小分子抑制登革热病毒融合并将这些化合物的结合位点映射到E上的特定口袋。我们进一步证明了对寨卡病毒的抑制，西尼罗河和日本脑炎病毒，这些化合物

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2018.05.011