(E)-1-(decen-1-yl)-3,5-dimethoxybenzene | 1192485-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(decen-1-yl)-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-[(E)-dec-1-enyl]-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1192485-67-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: QDEANABHZABSRX-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲氧基苯 、 钾反-1-癸烯基三氟硼酸 在 C₁₈H₁₆Cl₂O₄Pd₂ 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到(E)-1-(decen-1-yl)-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基三氟硼酸钾对芳基氯化物的乙烯基化反应的一般反应条件

  摘要：

  活化和失活的芳基和杂芳基氯与乙烯基和链烯基三氟硼酸钾有效地交联，使用4-羟基苯乙酮肟肟衍生的palladacycle作为预催化剂，钯负载量为1-3 mol％，Binap作为配体，Cs 2 CO 3作为DMF中的碱120℃。尽管效率较低，但也可以使用Pd（OAc）2作为Pd（0）源进行反应。可以使用双齿配体，例如Binap和dppp，前者是最佳选择。仅在失活的芳基氯化物的情况下，才应将反应温度提高至160°C，以获得良好的收率。以高收率和高区域选择性和非对映选择性获得了相应的交叉偶联化合物，例如苯乙烯，对苯二甲酸酯和链烯基芳烃。

  DOI：

  10.1021/jo901681s