N-乙酰基普鲁卡因 | 6062-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰基普鲁卡因
• 英文名称: 2-(diethylaminoethyl) 4-acetylaminobenzoate
• 英文别名: 2-(diethylamino)ethyl 4-acetamidobenzoate；4-acetylamino-benzoic acid-(2-diethylamino-ethyl ester)；4-Acetamino-benzoesaeure-(2-diaethylamino-aethylester)；4-Acetylamino-benzoesaeure-(2-diaethylamino-aethylester)；4-Acetamino-benzoesaeure-(β-diaethylamino-aethylester)；N-Acetylprocaine
• CAS: 6062-23-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: YMABTXMPJQRLCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2340;2340;2340

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基普鲁卡因 在 磺酰氯 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到2-(diethylamino)ethyl 4-acetamido-3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  用于苯胺与硫酰氯的高邻位选择性氯化的胺类有机催化剂

  摘要：

  使用仲胺作为有机催化剂和硫酰氯作为卤素源，在温和条件下开发了一种用于苯胺区域选择性邻氯化的无金属催化剂方法。多种底物与该催化系统相容。此外，该催化方案已应用于生物活性化合物的高效合成和药物衍生物的修饰。进一步的研究表明阴离子三氯化物是邻位选择性的原因。

  DOI：

  10.1039/d2cc05320a
• 作为产物：
  描述：

  普鲁卡因 生成 N-乙酰基普鲁卡因
  参考文献：
  名称：

  Hazard; Vaille, Comptes Rendus des Seances de la Societe de Biologie et de Ses Filiales, 1943, vol. 137, p. 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Specificity of Esterases and Structure of Prodrug Esters: Reactivity of Various Acylated Acetaminophen Compounds and Acetylaminobenzoated Compounds
  作者：Hiromitsu Seki、Takeo Kawaguchi、Takeru Higuchi

  DOI：10.1002/jps.2600771009

  日期：1988.10

  catalyzed hydrolysis of various esters of p-acetylaminobenzoic acid (APAB) and variously acylated acetaminophen (APAP) derivatives were measured. Neutral, anionic, and cationic esters were examined. The enzyme sources adopted were rat intestinal homogenate, rat liver homogenate, rat plasma, and a partly purified commercial enzyme. In both APAB and APAP esters, neutral esters were the most sensitive

  测量了对乙酰氨基苯甲酸的各种酯（APAB）和各种酰化的对乙酰氨基酚（APAP）衍生物的酶催化水解的相对速率。检查了中性，阴离子和阳离子酯。所采用的酶来源是大鼠肠匀浆，大鼠肝匀浆，大鼠血浆和部分纯化的商业酶。在APAB和APAP酯中，中性酯是所检查酶中最敏感的酶，其敏感性归因于碳链长度。APAB酯在酶学上比APAP酯稳定。这些酯的相对水解速率取决于酶的来源。在大鼠肠匀浆中，结构识别能力良好，但在大鼠血浆中则较弱。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Drug evolution: drug design at hot spots
  申请人：Konishi Yasuo

  公开号：US20060110743A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A new method of designing and generating compounds having an increased probability of being drugs, drug candidates, or biologically active compounds, in particular having a therapeutic utility, is disclosed. The method consists of identifying a group of bioactive compounds, preferably of diverse therapeutic uses or biological activities and built on a common building block. In this group of compounds, side chains modifying the building block are identified and used to generate a second set of compounds according to the proposed methods of hybridization”, “single substitution” or “incorporation of frequently used side chains”. If the compounds in the second set built on the same building block contain an unusually large number of drugs, preferably with diverse therapeutic uses or biological activities, they constitute a “hot spot”. A focused combinatorial library of the “hot spot” is then generated, preferably by methods of combinatorial chemistry, and compounds of this library are screened for a variety of therapeutic uses or biological activities. The method generates drugs, drug candidates, or biologically active compounds with a high probability, without requiring any prior knowledge of biological targets.

  本文揭示了一种设计和生成化合物的新方法，这些化合物具有成为药物、药物候选物或生物活性化合物的概率增加，特别是具有治疗效用。该方法包括识别一组生物活性化合物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，并建立在共同的基础上。在这组化合物中，识别修改基础结构的侧链，并使用“杂交”、“单一替换”或“纳入常用侧链”的建议方法生成第二组化合物。如果第二组化合物建立在相同的基础结构上，包含异常数量的药物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，它们构成一个“热点”。然后通过组合化学的方法生成一个专注的组合式库，其中包括“热点”的化合物，并对该库中的化合物进行各种治疗用途或生物活性的筛选。该方法生成的药物、药物候选物或生物活性化合物具有高概率，无需任何先前的生物靶标知识。
• Einhorn; Uhlfelder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 371, p. 139
  作者：Einhorn、Uhlfelder

  DOI：——

  日期：——
• Hazard; Corteggiani, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1943, vol. 216, p. 779
  作者：Hazard、Corteggiani

  DOI：——

  日期：——