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6-methyl-2,3,4-triphenylpyridine | 1350770-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2,3,4-triphenylpyridine
英文别名
——
6-methyl-2,3,4-triphenylpyridine化学式
CAS
1350770-11-4
化学式
C24H19N
mdl
——
分子量
321.422
InChiKey
CTLMCTZGGALCIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙炔吡啶氟硼酸钠 、 [Cp*RhCl2]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 6-methyl-2,3,4-triphenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    铑(III)催化的乙烯基C–H活化:直接生成吡啶盐的途径
    摘要:
    证明了使用铑催化剂由乙烯基酮/醛,胺和炔烃的多组分反应合成高度取代的吡啶鎓盐的方法。催化反应通过原位生成的亚胺辅助Rh III催化的乙烯基C–H活化而进行。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00028
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文献信息

  • Pyridine synthesis from oximes and alkynesviarhodium(<scp>iii</scp>) catalysis: Cp* and Cp<sup>t</sup>provide complementary selectivity
    作者:Todd K. Hyster、Tomislav Rovis
    DOI:10.1039/c1cc15248c
    日期:——
    The synthesis of pyridines from readily available α,β-unsaturated oximes and alkynes under mild conditions and low temperatures using Rh(III) catalysis has been developed. It was found that the use of sterically different ligands allows for complementary selectivities to be achieved.
    利用Rh(III)催化剂,在温和条件和低温下,通过易得α,β-不饱和肟与炔烃的合成反应,开发了吡啶的合成方法。研究发现,使用空间位阻不同的配体可以实现互补的选择性。
  • Synthesis of Isoquinolines and Heterocycle-Fused Pyridines via Three-Component Cascade Reaction of Aryl Ketones, Hydroxylamine, and Alkynes
    作者:Liyao Zheng、Jia Ju、Yunhui Bin、Ruimao Hua
    DOI:10.1021/jo3010414
    日期:2012.7.6
    An efficient one-pot synthesis of isoquinolines and heterocycle-fused pyridines by three-component reaction of aryl ketones, hydroxylamine, and alkynes is developed. The reaction involves condensation of aryl ketones and hydroxylamine, rhodium(III)-catalyzed C–H bond activation of the in situ generated aryl ketone oximes, and cyclization with internal alkynes. This protocol enables rapid assembly of
    通过芳基酮,羟胺和炔烃的三组分反应,有效地一锅法合成异喹啉和杂环稠合吡啶。该反应涉及芳基酮和羟胺的缩合,铑(III)催化原位生成的芳基酮肟的C–H键活化以及与内部炔烃的环化作用。该协议能够从容易获得的底物中快速组装多取代的异喹啉以及γ-咔啉,呋喃[2,3- c ]吡啶,噻吩并[2,3- c ]吡啶和苯并呋喃[2,3- c ]吡啶。
  • Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Pyridines from α,β-Unsaturated Ketoximes and Internal Alkynes
    作者:Xingwei Li、Shunsuke Chiba、Pei Too、Toshiharu Noji、Ying Lim
    DOI:10.1055/s-0031-1289556
    日期:2011.12
    beta-unsaturated oximes and internal alkynes has been developed using [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv as the catalyst system. The present transformation is carried out by a redox-neutral sequence of vinylic C-H rhodation, alkyne insertion, and C-N bond formation of the putative vinyl rhodium intermediate with the oxime nitrogen, where the N-O bond of oxime derivatives could work as an internal oxidant to maintain the catalytic
    使用 [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv 作为催化剂体系开发了一种从 α、β-不饱和肟和内部炔烃合成高度取代的吡啶的方法。目前的转化是通过乙烯基 CH 化、炔插入和 CN 键形成的氧化还原中性序列与肟氮形成推定的乙烯基铑中间体,其中肟衍生物的 NO 键可以作为内部氧化剂来维持催化循环。
  • Organic electroluminescence device
    申请人:UDC Ireland
    公开号:US10454042B2
    公开(公告)日:2019-10-22
    An object of the present invention is to provide an organic electroluminescence device having excellent light emission efficiency and durability, in particular, durability when driving at a high temperature. Provided is an organic electroluminescence device including on a substrate a pair of electrodes, and at least one layer of an organic layer including a light emitting layer containing a light emitting material disposed between the electrodes, wherein the light emitting layer includes at least each one of specific indolocarbazole derivatives and specific condensed ring metal complexes.
    本发明的目的是提供一种有机电致发光器件,该器件具有优异的发光效率和耐用性,特别是在高温驱动时的耐用性。本发明提供了一种有机电致发光器件,包括在基底上的一对电极,以及至少一层有机层,该有机层包括设置在电极之间的包含发光材料的发光层,其中发光层包括特定吲哚咔唑衍生物和特定缩合环金属配合物中的至少一种。
  • 一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法
    申请人:南方科技大学
    公开号:CN113861103B
    公开(公告)日:2023-12-22
    一种合成吡啶、联吡啶、三联吡啶配体的方法,所述方法采用光敏剂和钴肟复合物作为催化剂,具有安全、温和、高效和经济的有益效果。同时,钴肟复合物催化剂对水、氧不敏感,对反应要求不高,可大大降低操作难度。
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