1-(cyclohexylmethyl)piperidin-3-ol | 1090814-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(cyclohexylmethyl)piperidin-3-ol
• CAS: 1090814-46-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: RHEPVGOPIKIEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 1-(cyclohexylmethyl)piperidin-3-ol 在 (C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到(R)-1-(cyclohexylmethyl)piperidin-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环1,2-氨基醇的有效动力学动力学拆分

  摘要：

  描述了N杂环氨基醇的化学酶动力学动力学拆分（DKR）。研究了各种脂肪酶作为生物催化剂，用于动力学拆分N-杂环1,2-氨基醇。强调了酶的支持对不同底物的拆分中对映选择性的影响。在有效的DKR反应中，以高收率和高对映体过量获得了各种3-乙酰氧基吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100466
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哌啶 、 溴甲基环己烷 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-(cyclohexylmethyl)piperidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  N-杂环1,2-氨基醇的有效动力学动力学拆分

  摘要：

  描述了N杂环氨基醇的化学酶动力学动力学拆分（DKR）。研究了各种脂肪酶作为生物催化剂，用于动力学拆分N-杂环1,2-氨基醇。强调了酶的支持对不同底物的拆分中对映选择性的影响。在有效的DKR反应中，以高收率和高对映体过量获得了各种3-乙酰氧基吡咯烷和哌啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100466

文献信息

• An Efficient Dynamic Kinetic Resolution of N-Heterocyclic 1,2-Amino Alcohols
  作者：Richard Lihammar、Renaud Millet、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1002/adsc.201100466

  日期：2011.9

  A chemoenzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) of N‐heterocyclic amino alcohols is described. Various lipases were studied as biocatalysts for the kinetic resolution of N‐heterocyclic 1,2‐amino alcohols. The influence of the support of the enzymes on the enantioselectivity in the resolution of different substrates is highlighted. Various 3‐acetoxypyrrolidines and ‐piperidines were obtained in high

  描述了N杂环氨基醇的化学酶动力学动力学拆分（DKR）。研究了各种脂肪酶作为生物催化剂，用于动力学拆分N-杂环1,2-氨基醇。强调了酶的支持对不同底物的拆分中对映选择性的影响。在有效的DKR反应中，以高收率和高对映体过量获得了各种3-乙酰氧基吡咯烷和哌啶。