2-chloro-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)benzohydrazide | 74115-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: N'-(2,4-dichlorobenzylidene)-N-2-chlorobenzoylhydrazine；2-chloro-N-[(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 74115-30-3
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃N₂O
• 分子量: 327.597
• InChiKey: AEALUGCYHFKSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)benzohydrazide 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(α:2-dichlorobenzylidene)-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrazines

  摘要：

  公式中的替代四氮唑：##STR1## 和公式：##STR2## 其中：R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.4 每个代表氢、苯基、1至6个碳原子的烷基，或3至6个碳原子的烯基或炔基，每个原子可以未被取代或被一个或多个卤素原子、羟基、氰基、羧基、2至5个碳原子的烷氧羰基或1至4个碳原子的烷氧基所取代；或者 R.sup.1 和 R.sup.2 一起代表一个单键；R.sup.3 代表1至6个碳原子的烷基，3至7个碳原子的环烷基，苯基或7至10个碳原子的苯基烷基，每个原子可以未被取代或被一个或多个卤素原子、烷基或烷氧基、1至6个碳原子的氮基、氰基、巯基或1至4个碳原子的烷基巯基所取代；R.sup.6 代表苯基，在至少2位被氟、氯、溴或碘取代；对抗螨虫及其卵是有效的。

  公开号：

  US04237127A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 2-氯苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-chloro-N'-(2,4-dichlorobenzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  超声波化学法合成和评估Hy和N-酰基hydr的抗结核和抗癌活性

  摘要：

  背景：在继续进行声化学研究的过程中，由于和N-酰基hydr在药物开发中的重要性和应用，在这项工作中，我们报告了一种新的通用且有效的合成方法，这些方法通过超声和​​超声辅助，合成了具有不同芳族和杂芳族核的这些类别。它们各自的抗结核和抗癌活性。 方法：衍生物7-氯喹啉10和12分别是最有前途的抗癌和抗结核药物。 结论：不幸的是，所有评估的新new和N-酰基hydr均未显示出抗癌和抗结核活性。

  DOI：

  10.2174/1570180814666161121120414