(+/-)1-<(1'-Hydroxybut-3'-en-2'-yloxy)methyl>thymine | 136083-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)1-<(1'-Hydroxybut-3'-en-2'-yloxy)methyl>thymine
• 英文别名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(((1-(hydroxymethyl)-2-propenyl)oxy)methyl)-5-methyl-；1-(1-hydroxybut-3-en-2-yloxymethyl)-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 136083-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: NDNYWNVDBZCJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-1-trimethylsilanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 二苯并-18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)1-<(1'-Hydroxybut-3'-en-2'-yloxy)methyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  Azymah, Muhammad; Chavis, Claude; Lucas, Marc, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1561 - 1563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL ACYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGUES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE OF THESE COMPOUNDS AS ANTI-VIRAL DRUGS
  申请人：——

  公开号：WO1990009998A1

  公开（公告）日：1990-09-07

  [FR] Nouveaux analogues de nucléosides et nucléotides acycliques correspondant à la formule (I), où R représente un atome d'hydrogène, un résidu acyle aliphatique C1-C20, un groupe monophosphate, diphosphate ou triphosphate; A représente les bases-pyrimidine thymine, uracile ou cytosine ou les bases-purine adénine, hypoxanthine ou guanine, substituées en position 1, et 7 ou 9, respectivement; R1 représente un résidu aryle, un anneau hétérocyclique, un résidu cycloalkyle, un résidu alkylène, un résidu alkinyle, (a), -CN, -N3, un groupe alcoxycarbonyle, un groupe alkylcarbonyle ou aminocarbonyle ou le résidu -CR2R3R4, R2 et R3 représentant hydrogène ou alkyle. La présente invention porte également sur les tautomères, formes optiquement actives ou sels physiologiquement tolérés de ces composés, ainsi que sur un procédé pour obtenir ces composés et sur des médicaments qui les contiennent.
  [EN] The invention concerns novel acyclic nucleoside and nucleotide analogues of general formula (I), in which R is an atom of hydrogen, an aliphatic acyl group with 1 to 20 C-atoms, or a monophosphate, diphosphate or triphosphate group, A is one of the pyrimidine bases thymine, uracil or cytosine, substituted in the 1-position, or one of the purine bases adenine, hypoxanthine or guanine, substituted in the 7 or 9-position, and R?1 is an aryl group, a heterocyclic ring, a cycloalkyl group, an alkenyl residue, and alkinyl residue, (a), -CN, -N3?, an alkoxycarbonyl group, an alkylcarbonyl or aminocarbonyl group, or the residue -CR?2R?3R?4, in which R?2 and R?3 are hydrogen or alkyl, plus tautomers, optically active isomers and physiologically compatible salts of these compounds. The invention also includes a process for the production of these compounds and drugs containing them.