<7>Paracyclophan-9,10-dicarbonsaeure-dimethylester | 102652-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: <7>Paracyclophan-9,10-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl [7]paracyclophane-9,10-dicarboxylate；Dimethyl bicyclo[7.2.2]trideca-1(11),9,12-triene-10,11-dicarboxylate
• CAS: 102652-14-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: GVVRLOSVQYOQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <7>Paracyclophan-9,10-dicarbonsaeure-dimethylester 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-Heptanophthalid
  参考文献：
  名称：

  Hunger, Juergen; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2698 - 2722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Heptanooxepin-4,5-dicarbonsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到<7>Paracyclophan-9,10-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Hunger, Juergen; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2698 - 2722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemo- and Regioselective Intermolecular Cyclotrimerization of Terminal Alkynes Catalyzed by Cationic Rhodium(I)/Modified BINAP Complexes: Application to One-Step Synthesis of Paracyclophanes
  作者：Ken Tanaka、Kazuki Toyoda、Azusa Wada、Kaori Shirasaka、Masao Hirano

  DOI：10.1002/chem.200401017

  日期：2005.2.4

  the cationic rhodium(I)/DTBM-Segphos complex. This method can be applied to a variety of terminal alkynes to provide 1,2,4-trisubstituted benzenes in high yield and with high regioselectivity. A chemo- and regioselective intermolecular crossed-cyclotrimerization of dialkyl acetylenedicarboxylates with a variety of terminal alkynes has also been developed based on the use of the cationic rhodium(I)/H8-BINAP

  基于阳离子铑（I）/ DTBM-Segphos配合物的使用，已开发出高度炔基选择性的末端炔烃分子间环三聚体。该方法可用于各种末端炔烃，以高产率和高区域选择性提供1,2,4-三取代的苯。基于阳离子铑（I）/ H8-BINAP络合物的使用，还开发了乙炔基二羧酸二烷基酯与各种末端炔烃的化学和区域选择性分子间交叉环三聚，可高产率提供3,6-二取代邻苯二甲酸酯。就催化活性，化学和区域选择性，底物范围和易于操作而言，它构成了一种高效的新方法，用于两种不同单炔的分子间交叉环三聚。通过将其应用于从相应的末端α，ω-二炔类化合物中一步合成[6]甲基环已烷和[7]-[12]对环已烯，证明了这种新的交叉炔烃环三聚方法的多功能性。机理研究表明，这种交叉炔烃环三聚的化学和区域选择性是由优先形成的衍生自末端炔烃和乙炔二羧酸二烷基酯的特定金属铑金属环决定的。
• HUNGER J.; WOLFF CH.; TOCHTERMANN W.; PETERS E. -M.; PETERS K.; SCHNERING+, CHEM. BER., 119,(1986) N 9, 2698-2722
  作者：HUNGER J.、 WOLFF CH.、 TOCHTERMANN W.、 PETERS E. -M.、 PETERS K.、 SCHNERING+

  DOI：——

  日期：——
• Hunger, Juergen; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2698 - 2722
  作者：Hunger, Juergen、Wolff, Christian、Tochtermann, Werner、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——