(2-aminophenyl)(2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone | 38824-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2,3,4-Trimethoxy-2'-amino-benzophenon；2'-Amino-2,3,4-trimethoxybenzophenon；(2-aminophenyl)-(2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 38824-15-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: PIEGWZVIRMRJHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trimethoxybenzophenone 、 3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 (2-aminophenyl)(2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone 、 (6-amino-2,3,4-trimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  酮配位的（η5-五甲基环戊二烯基）钴（III）和铑（III-五甲基环戊二烯基）铑（III）催化的芳烃CH-H酰胺化反应：弱配位：rid啶酮生物碱

  摘要：

  芳香族酮，查尔酮，咔唑和二苯甲酮的弱配位，酮定向，区域选择性单酰胺化是通过使用高价钴和铑催化作用来获得许多生物学上重要的分子构件而实现的。该酰胺化反应与各种酮和一些酰胺化伙伴一起进行得很顺利。还研究了产物在各种杂环的合成中的应用，包括including啶，吲哚，喹啉，喹诺酮，喹啉酮和喹唑啉。通过这种方法，也可以完成基于cri啶酮的生物碱的总合成，即托达洛辛A，托达洛辛D和Arborinine，以及正式合成了丙烯醛和诺拉霉素。

  DOI：

  10.1002/chem.201805376