tert-butyl (2S)-2-benzoylamino-3-{[(1-ethoxycarbonyl)methyl]thio}propanoate | 288318-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-benzoylamino-3-{[(1-ethoxycarbonyl)methyl]thio}propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-benzamido-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 288318-38-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₅S
• 分子量: 367.466
• InChiKey: CJMPKOSFWABMGU-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-benzoylamino-3-{[(1-ethoxycarbonyl)methyl]thio}propanoate 在 cerium(III) chloride 、 CeCl₂*7H₂O 、 叔丁基氯化镁 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (2S)-2-(benzoylamino)-3-{[(Z,4S)-1-(ethoxycarbonyl)-4-hydroxypent-1-enyl]thio}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Griseoviridin的乙烯基硫化物九元大环部分的新途径。

  摘要：

  氯化铈（III）的合成潜力已通过光学活性形式的Griseoviridin（3）的九元环杂环成分的合成得到证明。关键步骤涉及使用七水合氯化铈（III）和碘化钠的组合系统立体定向形成α-烷氧基氧基烯基硫醚部分。

  DOI：

  10.1021/jo000116d
• 作为产物：
  描述：

  (H-D-Cys-OBu^t)2 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-benzoylamino-3-{[(1-ethoxycarbonyl)methyl]thio}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Griseoviridin的乙烯基硫化物九元大环部分的新途径。

  摘要：

  氯化铈（III）的合成潜力已通过光学活性形式的Griseoviridin（3）的九元环杂环成分的合成得到证明。关键步骤涉及使用七水合氯化铈（III）和碘化钠的组合系统立体定向形成α-烷氧基氧基烯基硫醚部分。

  DOI：

  10.1021/jo000116d