endophenazine G | 1579951-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: endophenazine G
• 英文别名: Endophenazine G；9-[(E)-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]phenazine-1-carboxylic acid
• CAS: 1579951-87-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: NJZPIKQNYWPUTK-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endophenazine G 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到9-(3-hydroxy-3-methylbutyl)phenazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  内啡嗪G和其他吩嗪的简单合成及其作为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物的评估

  摘要：

  社区相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CA-MRSA）由于治疗困难而成为严重的健康问题。在本文中，我们报告了两种吩嗪天然产物和一系列吩嗪的合成和生物学评估，它们在低微摩尔范围内显示了针对MRSA的有希望的抗MRSA活性。基础研究表明，这些化合物是抑菌剂。最具活性的化合物还显示出对HaCat细胞的有希望的IC50值。最后，开发了QSAR模型以了解分子的关键结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.079
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸 在 N-乙基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 palladium diacetate 、 铜 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.08h， 生成 endophenazine G
  参考文献：
  名称：

  内啡嗪G和其他吩嗪的简单合成及其作为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药物的评估

  摘要：

  社区相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CA-MRSA）由于治疗困难而成为严重的健康问题。在本文中，我们报告了两种吩嗪天然产物和一系列吩嗪的合成和生物学评估，它们在低微摩尔范围内显示了针对MRSA的有希望的抗MRSA活性。基础研究表明，这些化合物是抑菌剂。最具活性的化合物还显示出对HaCat细胞的有希望的IC50值。最后，开发了QSAR模型以了解分子的关键结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.079

文献信息

• Simple synthesis of endophenazine G and other phenazines and their evaluation as anti-methicillin-resistant Staphylococcus aureus agents
  作者：Venkatareddy Udumula、Jennifer L. Endres、Caleb N. Harper、Lee Jaramillo、Haizhen A. Zhong、Kenneth W. Bayles、Martin Conda-Sheridan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.079

  日期：2017.1

  resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) has become a severe health concern because of its treatment difficulties. Herein, we report the synthesis and biological evaluation of two phenazine natural products and a series of phenazines that show promising activities against MRSA with MIC values in the low micromolar range. Basic studies revealed that these compounds are bacteriostatic agents. The most

  社区相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（CA-MRSA）由于治疗困难而成为严重的健康问题。在本文中，我们报告了两种吩嗪天然产物和一系列吩嗪的合成和生物学评估，它们在低微摩尔范围内显示了针对MRSA的有希望的抗MRSA活性。基础研究表明，这些化合物是抑菌剂。最具活性的化合物还显示出对HaCat细胞的有希望的IC50值。最后，开发了QSAR模型以了解分子的关键结构特征。