N-<(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>-2-methoxybenzamide | 51431-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>-2-methoxybenzamide
• 英文别名: 1-Ethyl-2-(2-methoxybenzamidomethyl)-pyrrolidin；N-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-benzamide；N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 51431-45-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: UHCGCOWDMZJDOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>-2-methoxybenzamide 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 、 sodium azide 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  单电子转移产生的芳基磺酰铵盐：无金属光氧化还原催化的磺酰胺模块化结构

  摘要：

  磺胺类化合物在有机合成和药物化学中具有突出的作用。然而，用于芳基磺酰胺模块化结构的通用合成平台仍然难以捉摸。在此，通过芳基磺酰铵盐中间体建立了无金属光氧化还原催化的芳基磺酰胺三组分结构，该中间体通过SET 事件原位生成。在温和条件下，由丰富的胺或叠氮化钠快速合成了多种结构多样的伯、仲和叔芳基磺酰胺。值得注意的是，脂肪族伯胺在铜催化方案中仍然具有挑战性，但在这种方法中效果良好。此外，以氟化氢钾为亲核试剂，也可以顺利合成芳基磺酰氟。这种转换的潜在效用在三种生物活性药物化合物的简便构建中得到了证明。初步的机理研究表明，芳基磺酰基自由基和芳基磺酰铵盐是这种机械创新方法中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00816
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 、 邻甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到N-<(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  协同光氧化还原和铜催化直接合成磺酰胺

  摘要：

  尽管磺胺类化合物在当代药物和农用化学品中经常出现，但这些化合物的合成受到预先存在的硫官能团、胺亲核性和官能团相容性的限制。在此，我们报道了在室温下使用协同光氧化还原和铜催化从各种芳基自由基前体、容易获得的胺和空气中的二氧化硫源合成磺酰胺。与各种富电子和缺电子胺的反应顺利进行，一步生成磺酰胺。空气中的氧气被认为对于两个催化循环至关重要，充当催化剂。包括电子顺磁共振波谱在内的实验研究为可能的机制提供了见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03096

文献信息

• Antiemetic and antipsychotic agents
  申请人：ADRIA LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0105599A1

  公开（公告）日：1984-04-18

  Benzamide derivatives useful as antiemetic or antipsychotic agents are disclosed. In the preferred embodiments, administration of the compounds is not accompanied by mammary hypertrophy.

  本研究公开了可用作止吐药或抗精神病药的苯甲酰胺衍生物。在优选的实施方案中，服用这些化合物不会导致乳腺肥大。
• US4470977A
  申请人：——

  公开号：US4470977A

  公开（公告）日：1984-09-11

表征谱图