N-methyl-N-p-nitrophenyl-N',N'-bis(pyridin-2-ylmethyl) urea | 1620457-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-p-nitrophenyl-N',N'-bis(pyridin-2-ylmethyl) urea
• 英文别名: 1-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-3,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)urea；1-methyl-1-(4-nitrophenyl)-3,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)urea
• CAS: 1620457-78-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₃
• 分子量: 377.403
• InChiKey: UIMRPSZYJSMECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-methyl-N-p-nitrophenyl-N',N'-bis(pyridin-2-ylmethyl) urea
  参考文献：
  名称：

  Cu（II）-离子催化的N，N-双（2-picolyl）脲在醇溶剂中的溶剂分解：涉及亲核加成的裂解和双（2-picolyl）胺离去基团的强协助的证据

  摘要：

  用于溶剂分解的动力学和产品ñ - p -nitrophenyl- Ñ '，Ñ ' -双（吡啶-2-基甲基）脲（图7a），Ñ甲基ñ - p -nitrophenyl- Ñ '，Ñ双（吡啶-2-基甲基）尿素（7b）以及在甲醇和甲醇中由Cu（II）离子促进的N-苯基-N '，N'-双（吡啶-2-基甲基）尿素（DPPU）（7c）在s s下研究了乙醇在25°C下控制pH的条件。这些底物的甲醇解和乙醇化反应以底物：金属离子的1：1比例快速进行，在甲醇中Cu（II）：7a络合物分解的半衰期约为150分钟，在乙醇中约为15分钟。在所有情况下，反应产物都是双（2-吡啶甲基）胺的Cu（II）配合物和母体苯胺的氨基甲酸O-甲基或O-乙基氨基甲酸酯，这表明裂解点是双（2-吡啶甲基） ）—N—C═O键。在每种溶剂中，Cu（II）：7b配合物的反应比其各自的Cu（II）：7a的反应慢约3-5倍不包括消除机制，该消除机

  DOI：

  10.1021/ic500620k