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trioxsalen-4'-carboxylic acid | 1114539-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trioxsalen-4'-carboxylic acid
英文别名
2,5,9-Trimethyl-7-oxofuro[3,2-g]chromene-3-carboxylic acid;2,5,9-trimethyl-7-oxofuro[3,2-g]chromene-3-carboxylic acid
trioxsalen-4'-carboxylic acid化学式
CAS
1114539-99-9
化学式
C15H12O5
mdl
——
分子量
272.257
InChiKey
GJTAQUVHOKVQFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-formyltrioxsalenOxone 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到trioxsalen-4'-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies towards the Development of Psoralen-Acidic Retinoid Conjugates and Hybrids
    摘要:
    利用亲电芳香取代反应对三氧沙林进行化学修饰,然后进行维蒂希反应、赫克反应或铃木偶联反应,就可以得到 C4′修饰的三氧沙林衍生物,这些衍生物被成功地用于制备多种三氧沙林与多胺型或酯型阿曲汀的共轭物以及三氧沙林-阿曲汀混合物。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083189
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