di-tert-butyl-diphosphinostannane | 126755-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl-diphosphinostannane
• CAS: 126755-00-8
• 化学式: C₈H₂₂P₂Sn
• 分子量: 298.92
• InChiKey: BKQFFYHXYYCFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl-diphosphinostannane 以 甲苯 为溶剂， 以28%的产率得到2,2,4,4-tetra-tert-butyl-1,3,2,4-diphosphadistannetane
  参考文献：
  名称：

  Haenssgen, Dieter; Aldenhoven, Heinz, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 1833 - 1836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基二氯化锡 生成 di-tert-butyl-diphosphinostannane
  参考文献：
  名称：

  HANSSGEN, DIETER;ALDENHOVEN, HEINZ, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1833-1835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen mit primären Stannylphosphinen: Synthese offenkettiger und ring-oligomerer Zinn-Phosphorverbindungen
  作者：Dieter Hänssgen、Armin Dörr、Heribert Hens、Roland Jeske

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05091-o

  日期：1995.2

  Metathetical reactions of P-lithio salts of sterically crowded primary stannylphosphines tBu3SnPH2 and tBu2Sn(PH2)2 with organochlorosilanes and -stannanes were investigated. Reactions of tBu3SnPHL (I) with dichlorides R2ECl2 or (R2CnCl)2PH yield the secondary stannylphosphines (tBu3SnPH)2ER2 (III:ESi, RMe; IV: ESn, RtBu) and (tBu3SnPHSntBu2)2PH (V), respectively. In the corresponding reaction

  研究了空间拥挤的一级苯乙烯膦t Bu 3 SnPH 2和t Bu 2 Sn（PH 2）2的P-硫代盐与有机氯硅烷和-锡烷的易位反应。的反应吨卜3 SnPHL（我）与二氯- [R 2根据EC1 2或（R 2 CNCL）2 PH得到次级stannylphosphines（吨卜3 SnPH）2 ER 2（III：ESi，RMe; IV：电子nSn，Rt Bu）和（t Bu 3 SnPHSn t Bu 2）2 PH（V）。在I与Me 2 SnCl 2的相应反应中，通过t Bu 3 SnPH 2的缩合形成环状叔丁基膦（Me 2 SnPSn t Bu 3）2（VI）。氯代锡烷或-硅烷与二硫代化合物t Bu 2的盐反应中也发生环缩合反应生成叔苯乙烯基膦Sn（PHLi）2（II）。在Me 3 SnCl中，P，P'-双（锡烷基）-取代基。获得二磷腺锡烷（t Bu 2 SnPSnMe 3）2（VII）。Me
• HANSSGEN, DIETER;ALDENHOVER, HEINZ;NIEGER, MARTIN, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1837-1839
  作者：HANSSGEN, DIETER、ALDENHOVER, HEINZ、NIEGER, MARTIN

  DOI：——

  日期：——